斯塔加特病
La 斯塔加特病 是一种遗传疾病，导致 早期视网膜变性 并且主要影响黄斑，这是使中央视觉成为可能的眼睛的一部分。
在斯塔加特病的后果中， 视力模糊, 一种可以阻止人识别面孔、阅读、看电视或电话的症状，并且可以混淆原色。
斯塔加特病
La 斯塔加特病 是一种遗传疾病，导致 早期视网膜变性 并且主要影响黄斑，这是使中央视觉成为可能的眼睛的一部分。
在斯塔加特病的后果中， 视力模糊, 一种可以阻止人识别面孔、阅读、看电视或电话的症状，并且可以混淆原色。
什么是斯塔加特病？
Stargardt 病是一种遗传病 视网膜进行性和早期恶化. 这种情况的特征是视网膜细胞（视杆细胞和视锥细胞）退化，这些细胞负责将光转化为神经冲动，然后大脑将其转化为图像。
Stargardt病是最常见的病因 黄斑变性 在 20 岁以下的青少年和年轻人中。 然而，视力丧失通常不会在生命的第三个十年之前表现出来。 目前正在进行许多研究以寻找治疗 Stargardt 病的方法。
Stargardt 病的主要后果是 眼睛黄斑变性. 黄斑是视网膜的中央部分，负责中央视力。 这种视觉使人类能够阅读、识别面孔、看电视、区分颜色......
尽管是年轻人黄斑变性的主要原因， Stargardt 病是罕见的 据信它会影响万分之一的人。 这种视网膜疾病通常在 10 岁以下尚未视力丧失的人群中被诊断出来。
最常见的症状
Stargardt 病从儿童时期开始表现并逐渐发生。 事实上，患有这种疾病的人直到生命的第三个十年才会出现视力丧失。
MGI 这种视网膜疾病的最常见症状 是：
- 中心视力丧失 这可能会导致阅读、识别面孔、欣赏细节或看电视困难。
- 外观 灰色或黑色区域 在 c 的中心amp或视觉
- 进行性视力丧失.
- La 色觉和区分 它在后期也受到斯塔加特病的影响。
- 在疾病的最晚期阶段，受影响的人 可能保留一些周边视力 和至少 10% 的视力。
- Stargardt 病的一种变体，称为 黄斑眼底，进展较慢，但会进一步损害周边视力。
原因
这是一种遗传性眼病，由 ABCA4 基因突变引起。 要传播这种疾病，父母双方都必须有受影响的基因，如果是这样，生出患有 Stargardt 病的孩子的可能性是 25%。
ABCA4基因也是其他视网膜疾病的原因。 在任何情况下，一个人都可以是这种基因的携带者，并且不会患上任何与之相关的疾病。
作为一种遗传和遗传疾病， 斯塔加特病无法预防.
后续治疗
迄今为止，尚无针对 Stargardt 病的治疗方法，但是，正在进行研究以发现未来的治疗方法。
患有这种疾病的人必须尽快去看眼科医生进行诊断和治疗，因为这是一种严重的疾病。
此外，患者应避免摄入任何类型的维生素 A。，因为已经表明摄入这种营养素会加速斯塔加特病的发展。
同样重要的是 避免直接暴露在强光下，即使它是用眼镜完成的，因为阳光是这种情况的另一个加重因素。
