重症肌无力是一种神经肌肉疾病,会导致自愿控制的肌肉无力和疲劳。 这种疾病是一种自身免疫性疾病,会影响眼睛结构并发展为 下垂的眼皮 y 双重视力.
这种疾病的预后相当积极,大多数患者在接受治疗后通常会稳定下来。
知道,在 Área Oftalmológica Avanzada,什么是重症肌无力,除了它的原因、症状和治疗方法。
什么是重症肌无力?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,当身体的神经和肌肉之间的交流中断时就会发生。 像大多数免疫系统疾病一样,这种情况没有明显的原因出现,也无法治愈。
重症肌无力会导致我们自愿移动的肌肉无力和疲劳。 眼睛结构和 视觉系统 可能会受到影响,因为这种情况会导致 视力模糊 y 眼睑 堕落。
它还可以影响腿部、手臂、面部和言语的肌肉。 该病多见于 40 岁以下的女性和 60 岁以上的男性。
重症肌无力的病因
重症肌无力的确切原因尚不清楚。
重症肌无力患者的免疫系统产生的抗体会破坏肌肉中的部分受体。 当没有足够的受体可用时,它们接收的神经信号就会减少,因此会变得更弱。
这些抗体还能够破坏一种称为酪氨酸激酶的蛋白质。 当这种物质在体内减少时,神经肌肉的形成也会减少,从而产生这种疾病。
一些重症肌无力患者的胸腺过大。 研究人员认为,这种腺体是导致自身免疫性疾病的抗体的产生者。
症状
眼睛结构是最先受到重症肌无力影响的身体部位之一。 这种情况可能导致 眼睑下垂,这是一个或两个眼睑的下降。
重症肌无力也会引起 复视. 患有这种疾病的患者可能有 双重视力 当一只眼睛闭上时,水平或垂直会改善。
诊断
如果怀疑患者患有重症肌无力,进行某些检查以确认诊断非常重要。
为检测它而执行的测试包括:
- 给予抗胆碱酯酶药物。
- 重复刺激试验和孤立的纤维肌电图。
- 抗乙酰胆碱受体抗体的测定。 50% 的眼肌无力患者在这项测试中呈阳性。
重症肌无力的治疗
重症肌无力是一种疾病,迄今为止,还没有明确的治愈方法。 疾病的治疗包括控制症状,为患者提供更好的生活质量。
为了治疗它,开具了抗胆碱酯酶药物,这是一组通过称为胆碱酯酶的酶阻止乙酰胆碱分解的药物。
用抗胆碱酯酶药物治疗有助于增加体内乙酰胆碱的含量,从而使肌肉更好地工作。
大多数患者对药物治疗反应积极。 如果不是这种情况,可以评估通过胸腺切除术切除胸腺的选择。
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