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一种用于早期发现青光眼的新基因检测
通过基因测试，我们可以预测患有以下疾病的可能性 青光眼，一种疾病，在发达国家是导致失明的第二个原因，并且通常在没有警告其存在的症状的情况下发生。
自从 1794 年一位名叫道尔顿的英国物理学家、化学家和自然学家描述了他自己和他兄弟在颜色方面的失明以来，已经取得了很大进展，因为目前已经知道参与发育的遗传分子机制。眼疾，包括 青光眼.
导致青光眼的某些因素可能是遗传的想法是在 150 年前首次提出的。
正如所进行的不同研究所示，遗传在青光眼中的作用似乎是决定性的。 他们表明，13-50% 的青光眼患者至少有一位亲属患有这种疾病； 有青光眼家族史的人患青光眼的可能性是没有青光眼的人的 10 倍。
与在高加索人中观察到的相比，非裔美国人的高患病率也可能反映了这一潜在的遗传因素。
由于所有这些原因，尽快了解一个人最终患上这种疾病的可能性，特别是在高危人群中，以及计算它可能导致的进展和视力障碍，对于其治疗方法至关重要。 从这个意义上说，基因诊断使个体化治疗和采取措施降低高危家庭群体失明的可能性成为可能。
目前，结果仅限于表明是否感染该疾病的可能性，在某些情况下更为精确 特殊类型的青光眼 如 假性剥落, 最常见和最复杂的治疗之一，因为它会释放沉积在 小梁网，阻碍液体从眼睛内部流出， 房水，提高 眼压，如图所示。
我们认为，强烈建议对所有有青光眼家族史或原因不明的高眼压症患者进行此类遗传分析。 拜访专门从事青光眼和基因检测的眼科医生可以预防青光眼的发作和可能的视力丧失。
总结
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青光眼基因检测
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通过对青光眼的基因测试，我们可以预测患上青光眼的可能性，这种疾病是导致失明的第二大原因。
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Área Oftalmológica Avanzada
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