макулодистрофия
Сетчатка — это светочувствительная ткань, на которую проецируются изображения. В центре сетчатки находится макула, небольшое желтое пятно, отвечающее за центральное зрение глаза. Макулярные дистрофии это заболевания сетчатки, поражающие макулу и вызывающие ее раннюю дегенерацию.
Хотя существует много типов макулярной дистрофии, это состояние встречается редко и относится к группе редкие заболевания глаз. Рутинное офтальмологическое обследование играет ключевую роль в профилактике и ранней диагностике заболеваний желтого пятна.
макулодистрофия
Сетчатка — это светочувствительная ткань, на которую проецируются изображения. В центре сетчатки находится макула, небольшое желтое пятно, отвечающее за центральное зрение глаза. Макулярные дистрофии это заболевания сетчатки, поражающие макулу и вызывающие ее раннюю дегенерацию.
Хотя существует много типов макулярной дистрофии, это состояние встречается редко и относится к группе редкие заболевания глаз. Рутинное офтальмологическое обследование играет ключевую роль в профилактике и ранней диагностике заболеваний желтого пятна.
Что такое макулодистрофия?
Макулярная дистрофия – генетическое заболевание, рано поражает макулу сетчатки и вызывает ее дегенерацию. Макула представляет собой очень маленькое желтое пятно, которое находится в сетчатке и выполняет очень важные для зрительной системы функции, такие как:
- Это позволяет различать лица людей, Colores y los детали изображений.
- Он отвечает за острота зрения.
- делает возможным центральное зрение.
Макула, несмотря на то, что является крошечной структурой, является, пожалуй, большая часть сетчатки и всей зрительной системы. Следовательно, макулодистрофия — это состояние, которое может поставить под угрозу зрение пациента, вызывая несфокусированное видение изображений.
Виды макулярной дистрофии
Существуют различные типы макулярной дистрофии, которые включают, но не исключают:
- дистрофия или дегенерация клеток фоторецепторы сетчатки, палочки и колбочки.
- ретиношизис молодежь.
- макулодистрофия в крылья бабочки.
- вителлиформная дистрофия взрослого.
- Лучшая вителлиформная макулярная дистрофия или болезнь Беста.
- Фенестрированная макулодистрофия.
- центральная ареолярная дистрофия пигментного эпителия.
- дистрофия Штаргардта.
Среди различных типов макулодистрофии давайте подробнее рассмотрим наиболее распространенные:
наследственная макулярная дистрофия
Наследственная макулярная дистрофия — это общий термин, охватывающий несколько типов макулярной дистрофии, имеющих генетическую основу. Эти состояния могут передаваться от родителей к детям и проявляться на разных этапах жизни, вызывая ухудшение центрального зрения.
Дистрофия Беста
Дистрофия Беста — это тип наследственной макулярной дистрофии, которая влияет на функцию клеток макулы. Макула — небольшая, но важная часть сетчатки, которая позволяет нам читать, видеть цвета и четко распознавать лица.
Этот тип дистрофии может привести к потере центрального зрения. Оно может начать проявляться с детства или подросткового возраста.
Его название связано с именем шотландского врача, впервые описавшего его, доктора Фридриха Беста.
Дистрофия Штаргардта
Дистрофия Штаргардта, часто называемая ювенильной макулярной дистрофией, является еще одной формой наследственной макулярной дистрофии.
Этот тип дистрофии выявляется потому, что у людей, страдающих болезнью Штаргардта, в макуле и под ней обычно наблюдаются желтоватые пятна, называемые липофусцином.. Это заболевание обычно начинается в детстве или подростковом возрасте и может вызвать постепенную потерю центрального зрения.
Многие люди, страдающие этим заболеванием, теряют центральное зрение, хотя обычно сохраняют хороший уровень периферического зрения.
Макулодистрофия Сорсби
Макулодистрофия Сорсби — редкая форма макулярной дистрофии, которая обычно развивается у молодых людей.
Это состояние может вызвать потерю центрального зрения из-за аномальных изменений в мембране Бруха, которая представляет собой слой, расположенный под макулой.
Эти изменения в мембране обычно связаны с задняя отслойка сетчатки что в самых крайних случаях потеря центрального зрения приводит к потере периферического зрения и, наконец, к слепоте.
Узорчатая макулярная дистрофия
Паттерн макулярной дистрофии, также известный как паттерн макулярной дегенерации, представляет собой группу заболеваний желтого пятна, которые специфически поражают центральную область макулы.
Его название происходит от характерного внешнего вида изменений сетчатки, которые при исследовании специальными тестами образуют характерный рисунок.
Следует отметить, что во многих случаях пациенты, страдающие этим заболеванием, обычно имеют относительно хорошее зрение и впоследствии медленно, но прогрессивно теряют зрение.
Вителлиформная дистрофия взрослых
Вителлиформная дистрофия взрослых, также известная как вителлиформная болезнь Беста у взрослых, представляет собой тип макулярной дистрофии, который в первую очередь поражает взрослых.
Это состояние вызывает образование желтоватых отложений на сетчатке, которые могут повлиять на центральное зрение. В некоторых случаях это может привести к постепенной потере зрения.
Ювенильная макулярная дистрофия
Дистрофия Штаргардта или макулярная дистрофия у молодых людей один из самых известных и может поражать подростков или молодых людей. Для этого заболевания характерно возникновение затуманенное зрение, несфокусированное зрение и отсутствие резкости на изображениях, которые мешает правильно рассмотреть детали.
Ювенильная дистрофия сетчатки вызывает значительную дегенерацию макулы, которая мешает пациенту заниматься повседневными делами, Такие как вести y читать на любом расстоянии. Когда заболевание находится на поздней стадии, у пациента могут возникнуть трудности с различением похожих цветов, таких как черный и очень темно-синий.
Ювенильный ретиношизис — еще одна менее распространенная форма макулярной дистрофии у молодых людей. Это заболевание характеризуется потеря остроты зрения и связан с Х-хромосомой, следовательно, это понимают только мужчины.
Причины
Макулярная дистрофия – это генетическое заболеваниеТаким образом, наследственный фактор представляет собой основной фактор риска. Давайте посмотрим ниже, кто может страдать от болезни:
- Болезнь Штаргардта передается только по наследству. если оба родителя являются носителями рецессивного гена.
- Наоборот, страдать болезнь Беста достаточно, что один из родителей быть носителем рецессивного гена.
- Ретиношизис относится к Х хромосома и передается только от матери к сыну.
Симптомы макулодистрофии
Макула очень важна, чтобы быть в состоянии наслаждаться правильным центральным зрением, по этой причине его дегенерация связана с нечеткостью зрения и потерей резкости вampили зрение. Симптомами макулярной дистрофии являются:
- размытое и искаженное зрение. Темные области могут присутствовать в campили визуальный
- Проблемы с центральное зрение это может затруднить выполнение повседневных действий, таких как чтение, вождение автомобиля или просмотр мобильного телефона.
- Чувствительность к свету.
- Явление черные и серые пятна в campили визуальный
- Явление желтые пятна на сетчатке, особенно вокруг макулы.
- Беда за правильно воспринимать цвета.
симптомы макулярной дистрофии Обычно они появляются в детстве и подростковом возрасте и могут по-разному влиять на каждый глаз. Пациенты с болезнью Беста могут наслаждаться хорошим зрением в течение многих лет, в то время как пациенты с болезнью Штаргардта подвержены повышенному риску полной потери зрения.
Если у пациента макулярная дистрофия или другое заболевание, связанное с макулой глаза, у него, как правило, не возникает проблем с периферическим зрением.
Диагностика
Для диагностики макулодистрофии необходимо исследовать всю структуру глаза, уделяя особое внимание сетчатке:
- У больных с дистрофией Штаргардта желтые пятна вокруг макулы.
- Болезнь Беста распознают по наличию желтоватая киста под макулой, по внешнему виду напоминающий яичный желток.
- При ювенильном ретиношизисе сетчатка разделен на два слоя и пространство между указанными слоями может состоять из кист или кровеносных сосудов. Отслоение слоев сетчатки может привести к кровоизлияниям и отслойка сетчатки.
к исследовать сетчатку Обычно мы проводим следующие диагностические тесты:
- Расширение зрачка для возможности увидеть сетчатку на наличие признаков дистрофии макулы.
- Флюоресцентная ангиография для верификации диагноза макулярной дистрофии.
- ЭРГ для измерения электрической активности сетчатки.
- Оптической когерентной томографии и аутофлуоресцентная ретинография для анализа прогрессирования заболевания.
Лечение макулодистрофии
В настоящее время макулодистрофия представляет собой заболевание, нет лечения, которое могло бы вылечить или остановить прогрессирование заболевания. Тем не менее, пациентам с диагнозом этого расстройства рекомендуется носить солнцезащитные очки с сертифицированной защитой от ультрафиолета, принимать добавки с витамином А и выполнять упражнения на подвижность, чтобы они могли постепенно приспособиться к потере зрения.
Быть диагностированным с макулярной дистрофией и размышлять о том, что слепота может быть частью будущего, очень трудно принять. По этой причине рекомендуется обратиться за помощью в группы поддержки и психологическую терапию, чтобы пациент мог получить инструменты, чтобы противостоять этой реальности и предотвратить смертельную депрессию.
En Área Oftalmológica Avanzada У нас работают лучшие специалисты в области лечения и ухода за зрением. Если вы страдаете от каких-либо симптомов макулярной дистрофии или у вас есть какие-либо вопросы, не ждите больше и запишитесь на прием. Мы проведем Вам проверку зрения: мы ждём Вас!