болезнь Штаргардта
La болезнь Штаргардта это генетическое заболевание, вызывающее ранняя дегенерация сетчатки и в основном поражает макулу, часть глаза, которая делает возможным центральное зрение.
Среди последствий болезни Штаргардта затуманенное зрение, симптом, который может помешать человеку узнавать лица, читать, смотреть телевизор или разговаривать по телефону и может путать основные цвета.
болезнь Штаргардта
La болезнь Штаргардта это генетическое заболевание, вызывающее ранняя дегенерация сетчатки и в основном поражает макулу, часть глаза, которая делает возможным центральное зрение.
Среди последствий болезни Штаргардта затуманенное зрение, симптом, который может помешать человеку узнавать лица, читать, смотреть телевизор или разговаривать по телефону и может путать основные цвета.
Что такое болезнь Штаргардта?
Болезнь Штаргардта – генетическое заболевание, прогрессирующее и раннее ухудшение состояния сетчатки. Это состояние характеризуется дегенерацией клеток сетчатки (палочек и колбочек), отвечающих за преобразование света в нервные импульсы, которые мозг преобразует в изображения.
Болезнь Штаргардта является наиболее частой причиной дегенерация желтого пятна у подростков и молодых людей до 20 лет. Однако потеря зрения обычно не проявляется до третьего десятилетия жизни. В настоящее время проводится множество исследований, чтобы найти лекарство от болезни Штаргардта.
Основным последствием болезни Штаргардта является дегенерация желтого пятна глаза. Макула является центральной частью сетчатки и отвечает за центральное зрение. Именно это зрение позволяет человеку читать, узнавать лица, смотреть телевизор, различать цвета...
Несмотря на то, что он является основной причиной дегенерации желтого пятна у молодых людей, Болезнь Штаргардта встречается редко. и считается, что он поражает одного человека из 10 тысяч. Это заболевание сетчатки обычно диагностируется у людей в возрасте до 20 лет, у которых еще нет потери зрения.
Наиболее распространенные симптомы
Болезнь Штаргардта начинает проявляться с детства и протекает постепенно. Фактически, у людей с этим заболеванием потеря зрения не проявляется до третьего десятилетия жизни.
Наиболее распространенные симптомы этого заболевания сетчатки являются:
- Потеря остроты центрального зрения. что может вызвать трудности при чтении, распознавании лиц, оценке деталей или просмотре телевизора.
- Явление серые или черные области в центре сampили визуальный
- прогрессирующая потеря зрения.
- La цветовое зрение и дифференциация на более поздних стадиях он также поражается болезнью Штаргардта.
- На самой запущенной стадии болезни больной может сохранить некоторое периферийное зрение и острота зрения не менее 10%.
- Вариант болезни Штаргардта, известный как Фундус Флавимакулатус, прогрессирует медленнее, но еще больше ухудшает периферическое зрение.
Причины
Это наследственное заболевание глаз, вызванное мутациями в гене ABCA4. Для передачи заболевания необходимо, чтобы оба родителя имели пораженный ген, и в этом случае вероятность рождения ребенка с болезнью Штаргардта составляет 25%.
Ген ABCA4 также является причиной других заболеваний сетчатки. В любом случае человек может быть носителем этого гена и не страдать каким-либо заболеванием, связанным с ним.
Будучи генетическим и наследственным заболеванием, Болезнь Штаргардта нельзя предотвратить.
Дальнейшее лечение
На сегодняшний день лечения болезни Штаргардта не существует, однако проводятся исследования, чтобы найти лекарство в будущем.
Важно, чтобы люди, страдающие этим заболеванием, как можно скорее обратились к офтальмологу для диагностики и лечения, поскольку это серьезное заболевание.
Кроме того, пациенты должны избегать приема любого типа витамина А., так как было показано, что потребление этого питательного вещества ускоряет развитие болезни Штаргардта.
Так же важно и избегать прямого воздействия сильного света, даже если это делается в очках, потому что солнечный свет является еще одним усугубляющим фактором этого состояния.
