Теперь можно поставить ранний диагноз DMAE (макулопатии который представляет собой первую причину слепоты), с помощью генетического анализа, особенно показанного пациентам из группы риска и родственникам тех, кто уже страдает от этого заболевания.
профилактика ВМД
Вы можете предотвратить возникновение Возрастная дегенерация желтого пятна (DMAE), основной причиной слепоты в западном обществе. Недавно появилась система, основанная на генетических тестах, для выявления тех людей, у которых в какой-то момент жизни может начаться ВМД.
Изменение центрального зрения у пациента с ВМД
Что такое АМД
ВМД — это заболевание, которое прогрессирует до слепоты, поражая один или оба глаза, с очень важным семейным компонентом, поэтому важно знать, являются ли родственники тех, кто страдает от этого заболевания, носителями генов, которые могут вызвать ВМД.
Мы знаем, что ВМД имеет эволюционное течение, которое достигает атрофии макулярной области глаза. сетчатка, вызывая необратимую слепоту, однако, когда мы обнаруживаем болезнь на ранних стадиях, у нас есть различные методы лечения, которые могут остановить ее развитие.
Раннее выявление ВМД
Единственный способ предвидеть начало заболевания — провести генетический тест, который выявит наличие генов, вызывающих ВМД. Тест безболезненный и безвредный, берется образец слюны и отправляется в лабораторию.
Данные генетического анализа вместе с офтальмологической ситуацией пациента и факторами риска окружающей среды в каждом случае позволяют разработать прогностическую модель вероятности заболевания заболеванием.
Лечение ВМД
Зная эти данные, мы можем установить ряд мер, специфичных для каждого случая, для предотвращения появления болезни, таких как изменение рациона питания, устранение особенно вредных в данном случае привычек, таких как курение или пьянство и т. д. . Таким же образом мы сможем установить периодичность посещений офтальмолога для изучения изменений сетчатки.портить, до появления AMD, такие как наличие друзы или изменения зрения, кривые линии, искаженные объекты или измененные цвета. А ретинография y una томография макулярной и перимакулярной области (окт), а также изучение контрастная чувствительность в центральном зрении и цветовом тесте. При обнаружении первых изменений можно начинать лечение и предотвращать прогрессирование заболевания.
В нашем отделении сетчатки и стекловидного тела мы включили этот новый тест для раннего выявления ВМД и рекомендуем его как пациентам с изменениями сетчатки по типу друз, так и тем, кто уже страдает от заболевания на начальной стадии и особенно родственникам пациентов с ВМД, так как они относятся к группе повышенного риска заболевания. Возрастных ограничений для проведения этого типа генетического исследования нет. В этих случаях мы рекомендуем вам посетить нас и сообщить об этой новой диагностической системе.
Пояснительное видео о возрастной макулярной дегенерации AMD
Каждые выходные я обычно захожу на этот сайт, потому что хочу получить от него удовольствие, так как он содержит действительно интересную информацию.
Большое спасибо за ваш комментарий!