Новый генетический тест для раннего выявления глаукомы
С помощью генетического теста мы можем предсказать возможность заболевания глаукома, болезнь, которая является второй причиной слепоты в развитых странах и обычно протекает без симптомов, предупреждающих о ее наличии.
Большой прогресс был достигнут с тех пор, как в 1794 году английский физик, химик и натурист по имени Дальтон описал собственную слепоту и слепоту своего брата в отношении цветов, поскольку в настоящее время уже известны генетико-молекулярные механизмы, участвующие в развитии. заболевания глаз, в том числе глаукома.
Идея о том, что некоторые факторы, вызывающие глаукому, могут передаваться по наследству, впервые была высказана 150 лет назад.
Как показывают различные проведенные исследования, роль наследственности при глаукоме представляется решающей. Они показывают, что у 13-50% больных глаукомой есть хотя бы один родственник, страдающий этим заболеванием; люди с семейной историей глаукомы имеют в 10 раз больше шансов иметь ее, чем те, у кого ее нет.
Высокая распространенность среди афроамериканцев по сравнению с таковой у европеоидов также может отражать этот лежащий в основе генетический фактор.
По всем этим причинам знание как можно скорее возможности того, что у человека в конечном итоге разовьется это заболевание, особенно в группах риска, а также расчет прогресса и инвалидности по зрению, которые оно может вызвать, имеет важное значение для его терапевтического подхода. В этом смысле генетическая диагностика позволяет индивидуализировать лечение и принять меры по снижению возможности слепоты в семейных группах высокого риска.
В настоящее время результаты ограничиваются указанием на возможность заражения болезнью или нет, а точнее в некоторых случаях. особый вид глаукомы como el псевдоэксфолиативный, один из наиболее частых и сложных для лечения, поскольку он вызывает высвобождение вещества, которое откладывается в трабекулярная сеть, препятствуя выходу жидкости из внутренней части глаза, скользкий юмор, повышение Внутриглазное давление, как показано на рисунке.
Мы считаем, что настоятельно рекомендуется выполнять этот тип генетического анализа всем пациентам с семейным анамнезом глаукомы или глазной гипертензией неизвестного происхождения. Посещение офтальмолога, специализирующегося на глаукоме, и генетическое тестирование могут предотвратить начало глаукомы и возможную потерю зрения.