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La retina É o tecido fotossensível no qual a luz é projetada para formar imagens. Entre as afecções desta parte do olho, encontramos a retinite pigmentosa, uma doença genética que causa perda progressiva da visão. 

A retinite pigmentosa afeta uma pessoa em cada 3.700. No entanto, esse número pode variar de acordo com o país e a região. Dentro Área Oftalmológica Avanzada Explicamos em que consiste.  

retinite pigmentosa

O que é retinite pigmentosa?

A retinite pigmentosa não é uma doença única, mas sim um conjunto de doenças genéticas que afetam o olho e causam cegueira a longo prazo. Esta condição está presente desde o nascimento, mas raramente se manifesta antes da adolescência. 

A retinite pigmentosa causa a degeneração progressiva das células fotorreceptoras da retina, chamadas bastonetes e cones. À medida que essas células diminuem sua função, o paciente perde gradualmente a visão. Nos estágios iniciais da doença, os primeiros sintomas são a redução da visão noturna e da visão periférica.

A retinite pigmentosa afeta principalmente a retina do olho, o tecido responsável por processar a luz e enviá-la através do nervo óptico ao cérebro para ser transformado em imagem. Pacientes com essa doença, além da degeneração celular, apresentam acúmulo de pigmento no fundo do olho. 

Causas da retinite

A retinite pigmentosa é uma doença genética. Isso significa que a pessoa herda genes com mutações anormais que são responsáveis ​​por causar essa condição. Apesar disso, 50% dos pacientes com retinite pigmentosa não têm um familiar conhecido com essa doença. 

É importante destacar que nem todas as retinites pigmentosas apresentam a mesma gravidade ou evolução. A forma recessiva da doença é a mais grave e geralmente afeta as células fotorreceptoras de ambas as estruturas oculares. 

Os sintomas

Pessoas com retinite pigmentosa não estão cientes de sua doença até que a perda de visão esteja avançada. O diagnóstico precoce é muito importante para o prognóstico do paciente. 

Entre os sintomas da retinite pigmentosa encontramos: 

  • Deficiência de adaptação ao escuro ou locais com pouca iluminação. Este sintoma é conhecido como Cegueira noturna. Este é muitas vezes o primeiro sintoma que o paciente experimenta e pode ocorrer ao mesmo tempo em que ele tem uma excelente visão diurna. 
  • Visão de túnel ou reduzida campou visual.
  • Diminuição no acuidade visual
  • brilho ou aparência de acende e pisca no campou visão
  • Alteração da percepção de cores. 

Diagnóstico de retinite pigmentosa

Para diagnosticar a retinite pigmentosa, o oftalmologista deve dilatar o aluno para examinar a retina e o fundo do olho. A exploração é complementada pelo estudo do campou visual, um eletrorretinograma e testes genéticos, se necessário. 

Outros testes que podem ser realizados para diagnosticar esse distúrbio são: 

Tratamento

Atualmente, vários estudos estão sendo realizados sobre a evolução e comportamento desta doença. No entanto, ainda não há tratamento definitivo para a retinite pigmentosa. 

Possíveis complicações da retinite pigmentosa

As principais complicações associadas à retinite pigmentosa são: 

Resumo
Retinite pigmentosa
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Retinite pigmentosa
Descrição
A retinite pigmentosa não é uma doença única, mas sim um conjunto de doenças genéticas que afetam o olho e causam cegueira a longo prazo.
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Área Oftalmológica Avanzada
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Retinite, retinite pigmentosa
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