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La retina é o tecido sensível à luz sobre o qual as imagens são projetadas. o retinoblastoma é um câncer de olho muito raro que se forma na retina e geralmente afeta crianças entre 18 meses e 2 anos de idade. 

O retinoblastoma pode afetar unilateral ou bilateralmente. Quando o tumor está presente em apenas um olho, geralmente não é hereditário e afeta crianças mais velhas. Dentro Área Oftalmológica Avanzada Explicamos abaixo o que é um retinoblastoma, bem como suas causas, sintomas e complicações. 

retinoblastoma

O que é retinoblastoma?

O retinoblastoma é um tumor maligno raro que se forma na retina do olho e afeta crianças pequenas. Lembremos que se trata de um tecido fotossensível que envia, através do nervo óptico, os sinais nervosos para que as imagens sejam interpretadas no cérebro. 

O retinoblastoma é muito raro, afetando quatro em um milhão de crianças. No entanto, o retinoblastoma é o câncer ocular mais comum em crianças pequenas. Este tumor pode ocorrer em um ou ambos os olhos e pode ou não ser hereditário.

Causas

O retinoblastoma começa a se formar como resultado de mutação de células nervosas da retina. Quando isso acontece, eles crescem e se multiplicam a ponto de formar uma massa conhecida como tumor. As células saudáveis ​​morrem em vez de se multiplicar.  

Dependendo do tamanho do tumor, ele pode invadir outras partes do olho próximas à retina. Mesmo o retinoblastoma pode metastatizar e se espalhar para outras partes do corpo. 

As causas exatas do retinoblastoma são desconhecidas. A opinião mais difundida é que a mutação celular é herdada dos pais, já que algumas mutações que aumentam o risco de retinoblastoma são hereditárias. 

O retinoblastoma hereditário é autossômico dominante, ou seja, basta que um pai solteiro tenha uma única cópia do gene alterado para aumentar o risco de transmissão ao filho. Nesses casos, a probabilidade de herança do gene é de 50%. 

Os sintomas

O retinoblastoma afeta mais frequentemente bebês ou crianças pequenas. Portanto, é importante identificar os sintomas que, vale ressaltar, não são frequentes. Estes são: 

  • cor branca no aluno do olho quando a luz é projetada no olho. Uma maneira de descobrir é apontar o flash da câmera nos olhos da criança. 
  • vermelhidão dos olhos
  • inflamação ocular 
  • Olho que aparentemente está olhando em uma direção diferente do outro. 

Possíveis Complicações

O retinoblastoma, uma vez tratado, geralmente retorna e afeta o mesmo olho ou uma área ao seu redor. O ideal é planejar exames de acompanhamento com o oftalmologista para detectar qualquer alteração que possa ocorrer a tempo. 

Crianças com retinoblastoma hereditário correm o risco de desenvolver outros tipos de câncer ao longo de suas vidas. Nesse caso, check-ups regulares com um oncologista provavelmente incluirão testes não relacionados à estrutura do olho. 

Como evitar isso?

O retinoblastoma não pode ser prevenido. Hoje, existem testes genéticos que permitem aos pais saber o risco de seus filhos sofrerem desse câncer. Caso seja constatado que a criança apresenta alto risco, o ideal é iniciar os exames oftalmológicos o quanto antes para prevenir adversidades desde cedo.

En Área Oftalmológica Avanzada temos os melhores especialistas no diagnóstico e prevenção do retinoblastoma. Entre em contato com a gente e te ajudaremos da melhor forma. Nós vamos esperar por você!

Resumo
Retinoblastoma
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Retinoblastoma
Descrição
O retinoblastoma é um tumor maligno muito raro que se forma na retina do olho e afeta crianças pequenas.
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Área Oftalmológica Avanzada
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Sinónimos:
Câncer de olho, câncer de olho, tumor de olho, câncer de retina, tumor de olho
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