La retina é o tecido sensível à luz sobre o qual as imagens são projetadas. o retinoblastoma é um câncer de olho muito raro que se forma na retina e geralmente afeta crianças entre 18 meses e 2 anos de idade.
O retinoblastoma pode afetar unilateral ou bilateralmente. Quando o tumor está presente em apenas um olho, geralmente não é hereditário e afeta crianças mais velhas. Dentro Área Oftalmológica Avanzada Explicamos abaixo o que é um retinoblastoma, bem como suas causas, sintomas e complicações.
O que é retinoblastoma?
O retinoblastoma é um tumor maligno raro que se forma na retina do olho e afeta crianças pequenas. Lembremos que se trata de um tecido fotossensível que envia, através do nervo óptico, os sinais nervosos para que as imagens sejam interpretadas no cérebro.
O retinoblastoma é muito raro, afetando quatro em um milhão de crianças. No entanto, o retinoblastoma é o câncer ocular mais comum em crianças pequenas. Este tumor pode ocorrer em um ou ambos os olhos e pode ou não ser hereditário.
Causas
O retinoblastoma começa a se formar como resultado de mutação de células nervosas da retina. Quando isso acontece, eles crescem e se multiplicam a ponto de formar uma massa conhecida como tumor. As células saudáveis morrem em vez de se multiplicar.
Dependendo do tamanho do tumor, ele pode invadir outras partes do olho próximas à retina. Mesmo o retinoblastoma pode metastatizar e se espalhar para outras partes do corpo.
As causas exatas do retinoblastoma são desconhecidas. A opinião mais difundida é que a mutação celular é herdada dos pais, já que algumas mutações que aumentam o risco de retinoblastoma são hereditárias.
O retinoblastoma hereditário é autossômico dominante, ou seja, basta que um pai solteiro tenha uma única cópia do gene alterado para aumentar o risco de transmissão ao filho. Nesses casos, a probabilidade de herança do gene é de 50%.
Os sintomas
O retinoblastoma afeta mais frequentemente bebês ou crianças pequenas. Portanto, é importante identificar os sintomas que, vale ressaltar, não são frequentes. Estes são:
- cor branca no aluno do olho quando a luz é projetada no olho. Uma maneira de descobrir é apontar o flash da câmera nos olhos da criança.
- vermelhidão dos olhos.
- inflamação ocular
- Olho que aparentemente está olhando em uma direção diferente do outro.
Possíveis Complicações
O retinoblastoma, uma vez tratado, geralmente retorna e afeta o mesmo olho ou uma área ao seu redor. O ideal é planejar exames de acompanhamento com o oftalmologista para detectar qualquer alteração que possa ocorrer a tempo.
Crianças com retinoblastoma hereditário correm o risco de desenvolver outros tipos de câncer ao longo de suas vidas. Nesse caso, check-ups regulares com um oncologista provavelmente incluirão testes não relacionados à estrutura do olho.
Como evitar isso?
O retinoblastoma não pode ser prevenido. Hoje, existem testes genéticos que permitem aos pais saber o risco de seus filhos sofrerem desse câncer. Caso seja constatado que a criança apresenta alto risco, o ideal é iniciar os exames oftalmológicos o quanto antes para prevenir adversidades desde cedo.
En Área Oftalmológica Avanzada temos os melhores especialistas no diagnóstico e prevenção do retinoblastoma. Entre em contato com a gente e te ajudaremos da melhor forma. Nós vamos esperar por você!