El kleurenblindheid o dyschromatopsia is een stoornis in het kleurenzien waardoor een persoon bepaalde kleuren niet correct kan waarnemen. Patiënten die aan deze aandoening lijden, weten vaak niet dat ze kleurenblind zijn, omdat ze met deze aandoening zijn geboren en niet weten hoe ze kleuren normaal moeten zien.
Niet alle dyschromatopsieën zijn hetzelfde, aangezien de mate van aandoening van deze aandoening kan variëren naargelang het type kleurenblindheid dat de patiënt lijdt, evenals de oorzaak en de ernst ervan. Tampoco alle kleurenblindheid is aangeboren, aangezien er enkele ziekten zijn die dit probleem gedurende het hele leven kunnen veroorzaken.
Veel mensen zijn benieuwd wat kleurenblindkleuren zijn, ben jij een van hen? We nodigen je uit om het te ontdekken op Área Oftalmológica Avanzada.
Wat zijn kleurenblinde kleuren?
Kleurwaarneming is mogelijk dankzij werking van het netvlies. De netvlies is een lichtgevoelig weefsel dat bevat twee soorten fotoreceptorcellen, staafjes en kegeltjes genaamd De eerste zijn gevoelig voor de basiskleuren: rood, groen en blauw, en de laatste zijn gevoelig voor de kleuren wit, zwart en grijs.
Er zijn op hun beurt drie verschillende soorten kegelcellen, en elk van hen is gevoelig voor een andere kleur. Dyschromatopsie treedt op wanneer deze cellen niet goed werken of zich gewoon niet in het netvlies bevinden. De meest voorkomende vorm is rood-groen tekort, wat gebeurt wanneer de patiënt geen kegelcellen heeft die gevoelig zijn voor deze kleuren.
Het kan ook gebeuren, maar minder vaak, dat een patiënt geen kegelcellen heeft die gevoelig zijn voor de kleur blauw en het is moeilijk om het bereik van deze kleur te onderscheiden. Evenzo, wanneer een patiënt geen enkel type kegelcellen heeft, wordt aangenomen dat ze eraan lijden achromatopsie of zwart-wit zicht.
Welke kleuren verwarren kleurenblind?
Meestal zijn de kleuren die kleurenblinde mensen verwarren rood en groen. Het is echter belangrijk op te merken dat deze patiënten niet het onvermogen hebben om deze kleuren te zien, maar eerder onvermogen om de verschillende bereiken van hetzelfde te onderscheiden.
Roodgroen tekort
Zoals we eerder vermeldden, is roodgroen-deficiëntie de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid bij de wereldbevolking. Dit gebeurt wanneer rode en groene gevoelige kegelcellen werken niet goed, ze zijn schaars of bestaan simpelweg niet in het netvlies.
Er twee soorten rood-groen-deficiëntie Moeilijkheden bij het correct onderscheiden van rode tinten wordt genoemd protanopie en de moeilijkheid om de groene kleuren te onderscheiden wordt deuteranopie of deuteranomalie genoemd.
Wanneer een persoon een tekort heeft aan de kleur rood of groen reeksen van deze tinten zien er ondoorzichtiger uit of mattes in vergelijking met hoe een persoon met een normale kleurwaarneming ze ziet.
Mensen met rood-groen-deficiëntie hebben vaak moeite om de volgende kleurencombinaties te onderscheiden: rood en groen, blauw en paars, roze en grijs, vooral als ze zich in slecht verlichte ruimtes bevinden.
Verminderde kleurwaarneming
De verminderde waarneming van kleur wordt veroorzaakt door de type kleurenblindheid vaker: abnormale trichromacia In dit geval bevat het netvlies alle soorten kegelcellen die nodig zijn voor het zien van kleuren, maar hun gevoeligheid is zeer beperkt.
La visie van kleurenblinde mensen met abnormale trichomacia is minder ernstig en, om deze reden, de patiënt heeft de neiging sommige kleuren met andere te verwarren Een veel voorkomende complicatie van deze aandoening is dat het iets langer kan duren voordat mensen ermee de rode tint van verkeerslichten herkennen dan iemand met een normaal kleurenzien.
Hoe genetica rood-groene kleurenblindheid beïnvloedt
Bijna altijd de weg erfelijk van rood-groen tekort wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessief gen Om dit te begrijpen, moeten we uitleggen dat moeders één paar XX chromosomen hebben dat genetische informatie bevat, en vaders nog een paar chromosomen, maar XY.
Zowel moeder als vader dragen hun chromosomen bij aan de vorming van het geslacht van de baby Als een X-chromosoom paren met een X-chromosoom, is het geslacht van de baby vrouwelijk. En als een X-chromosoom gepaard gaat met een Y, is het geslacht mannelijk.
Bij patiënten met kleurenblindheid veroorzaakt door een recessief gen gekoppeld aan een X-chromosoom, is de moeder echter de drager van het gen of lijdt aan deze aandoening. Ook geven ouders met rood-groen-deficiëntie het X-chromosoom door aan hun dochters, maar niet aan hun zonen. En een dochter die het gen van haar vader ontvangt, zal alleen drager zijn, tenzij haar moeder het ook heeft. Daarom als de dochter het gen van beide ouders erft, is ze zowel drager als kleurenblind.
Als de moeder het gen aan haar kind doorgeeft, is hij zowel drager als kleurenblind. Om deze reden, hoewel die er zijn kleurenblinde vrouwen, er zijn meer kleurenblinde mannen in de wereld dan vrouwen met roodgroen tekort. Genetica speelt ongetwijfeld een zeer belangrijke rol bij de overdracht van kleurenblindheid.
Zijn er brillen voor kleurenblinden?
Er zijn een groot aantal patiënten die dit supplement gebruiken om hun gezondheid te verbeteren kleurwaarneming Deze tool is erg handig om het zicht van mensen met kleurenblindheid te verbeteren en werkt door middel van filterlenzen, die zijn beschikbaar voor zowel glazen als contactlenzen.
Veel mensen met kleurenblindheid hebben familieleden gevraagd hun kleding te ordenen in bijpassende tinten. Dit is erg handig bij het groeperen van een patroon van vergelijkbare tonen in de geest. Ze bestaan ook vandaag mobiele apps die kleurenblind helpen om kleuren te onderscheiden.
En Área Oftalmológica Avanzada wij zijn experts in diagnose van kleurenblindheid Neem contact met ons op als u problemen heeft met het zien van kleuren of een oogcontrole nodig heeft. Wij helpen u graag verder.
