La rétine c'est le tissu photosensible sur lequel les images sont projetées. La rétinoblastome est un cancer de l'œil très rare qui se forme sur la rétine et touche généralement les jeunes enfants âgés de 18 mois à 2 ans.
Le rétinoblastome peut affecter unilatéralement ou bilatéralement. Lorsque la tumeur est présente dans un seul œil, elle n'est généralement pas héréditaire et affecte les enfants plus âgés. Dans Área Oftalmológica Avanzada Nous expliquons ci-dessous ce qu'est un rétinoblastome, ainsi que ses causes, ses symptômes et ses complications.
Qu'est-ce que le rétinoblastome ?
Le rétinoblastome est une tumeur maligne rare qui se forme dans la rétine de l'œil et affecte les jeunes enfants. Rappelons qu'il s'agit d'un tissu photosensible qui envoie, à travers le nerf optique, les signaux nerveux pour que les images soient interprétées dans le cerveau.
Le rétinoblastome est très rare, affectant quatre enfants sur un million. Cependant, le rétinoblastome est le cancer de l'œil le plus fréquent chez les jeunes enfants. Cette tumeur peut survenir dans un œil ou dans les deux yeux et peut être héréditaire ou non.
Causes
Le rétinoblastome commence à se former à la suite de mutation des cellules nerveuses rétiniennes. Lorsque cela se produit, ils grandissent et se multiplient au point de former une masse appelée tumeur. Les cellules saines meurent au lieu de se multiplier.
Selon la taille de la tumeur, elle peut envahir d'autres parties de l'œil près de la rétine. Même le rétinoblastome peut métastaser et se propager à d'autres parties du corps.
Les causes exactes du rétinoblastome sont inconnues. L'opinion la plus répandue est que la mutation cellulaire est héritée des parents, puisque certaines mutations qui augmentent le risque de rétinoblastome sont héréditaires.
Le rétinoblastome héréditaire est autosomique dominant, c'est-à-dire qu'il suffit qu'un seul parent possède une seule copie du gène altéré pour augmenter le risque de transmission à son enfant. Dans ces cas, la probabilité d'hérédité du gène est de 50%.
Symptômes
Le rétinoblastome touche le plus souvent les nourrissons ou les jeunes enfants. Il est donc important d'identifier les symptômes qui, notons-le, ne sont pas fréquents. Ceux-ci sont:
- couleur blanche sur le élève de l'œil lorsque la lumière est projetée dans l'œil. Une façon de le savoir est de braquer un flash d'appareil photo dans les yeux de l'enfant.
- rougeur des yeux.
- inflammation des yeux
- Oeil qui regarde apparemment dans une direction différente de l'autre.
Complications possibles
Le rétinoblastome, une fois traité, revient généralement et affecte le même œil ou une zone qui l'entoure. L'idéal est de prévoir des examens de suivi avec l'ophtalmologiste pour détecter d'éventuelles modifications pouvant survenir dans le temps.
Les enfants atteints de rétinoblastome héréditaire risquent de développer d'autres types de cancer tout au long de leur vie. Dans ce cas, les contrôles réguliers chez un oncologue sont susceptibles d'inclure des tests sans rapport avec la structure de l'œil.
Comment l'éviter?
Le rétinoblastome ne peut être prévenu. Aujourd'hui, il existe des tests génétiques qui permettent aux parents de connaître le risque que leur enfant soit atteint de ce cancer. S'il est déterminé que l'enfant présente un risque élevé, l'idéal est de commencer les examens de la vue le plus tôt possible pour prévenir les adversités dès le plus jeune âge.
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