«Retour à l'index du glossaire

La rétine C'est le tissu sensible à la lumière qui transforme les images provenant du cristallin en signaux électriques, qui sont envoyés au cerveau par le nerf optique. Au centre de la rétine se trouve le entacher, l'une des structures les plus importantes du système visuel, puisqu'il est responsable de la vision centrale et de la perception des détails dans les images. C'est pourquoi il est important de savoir ce que sont les dystrophies rétiniennes.

Les dystrophies rétiniennes ou dystrophies rétiniennes sont un groupe de maladies héréditaires qui altèrent la partie externe de la rétine, provoquant la mort des cellules photoréceptrices et causant des dommages à la macula. Dans Área Oftalmológica Avanzada Nous expliquons ce que sont les dystrophies rétiniennes et quel est leur traitement. 

dystrophies rétiniennes

Que sont les dystrophies rétiniennes ?

Les dystrophies rétiniennes sont un groupe de maladies héréditaires qui affectent gravement la rétine de l'œil, compromettant son bon fonctionnement et entraînant une perte progressive de la vision. Les dystrophies rétiniennes peuvent endommager différentes parties de ce tissu et sont généralement présentes dans les deux yeux. 

Il existe plusieurs types de dystrophies rétiniennes, telles que maladie de stargardt, la rétinite pigmentaire et la dystrophie des bâtonnets et des cônes, qui peut entraîner la mort cellulaire des cellules photoréceptrices de la rétine, les bâtonnets et les cônes. Ces cellules permettent de voir les couleurs, les détails et la vision périphérique et nocturne.

Les dystrophies rétiniennes ne peuvent affecter que la macula ou se manifester initialement dans la macula et progresser vers la rétine périphérique. Ils provoquent également une perte de acuité visuelle Elle peut se présenter dès la naissance ou durant les 20 premières années de vie. 

Causes

Les dystrophies rétiniennes sont des maladies génétiques causées par une mutation chromosomique. L'héritage peut être :

  • Héritage dominant: quand ils ont touché toutes les générations de la famille. Les porteurs souffrent de la pathologie et elle est transmise à environ 50% des descendants.
  • Héritage récessif: il y a des parents touchés dans la même génération. Il y a des parents porteurs d'une mutation qui sont en bonne santé et des parents porteurs de deux mutations dans le même gène qui souffrent de la maladie. 
  • Chromosome X: Seuls les hommes de la famille souffrent de la maladie et les femmes peuvent être porteuses, la transmettant à leurs fils avec une probabilité de 50 %. 

Symptômes

Les symptômes et l'évolution des dystrophies rétiniennes peuvent varier selon le type de dystrophie. Les plus courants sont : 

  • Perte d'acuité visuelle, qui entrave la capacité de percevoir les détails et d'effectuer des tâches nécessitant de la précision. 
  • Réduction de campou visuelle, également connu sous le nom de vision tunnel ou l'apparition d'angles morts appelés scotomes.
  • Cécité nocturne, des problèmes pour bien voir la nuit et une difficulté à s'adapter visuellement aux endroits sombres.
  • Sensibilité à la lumière et à l'éblouissement dans les endroits très lumineux. vision d'éclairs et difficulté à s'adapter visuellement à des endroits très lumineux ou lumineux. 
  • Vision déformée des objets.
  • Modification dans perception des couleurs.

Traitement

La rétine est une membrane très difficile à régénérer ou à remplacer, et c'est pour cette raison que les dystrophies rétiniennes sont incurables. Actuellement, un grand nombre d'études de recherche sont en cours pour rechercher un traitement permettant la régénération cellulaire de la rétine et, de cette manière, stopper la perte de vision associée aux lésions rétiniennes. 

Nous recommandons une visite à Área Oftalmológica Avanzada pour vous permettre d'effectuer un examen ophtalmologique avec garantie. Nous avons les meilleurs professionnels pour tout type d'examen et de traitement. Nous t'attendons!

Résumé
dystrophies rétiniennes
Nom de l'article
dystrophies rétiniennes
Description
Les dystrophies rétiniennes sont un groupe de maladies héréditaires qui altèrent la partie externe de la rétine, provoquant la mort des cellules photoréceptrices et causant des dommages à la macula.
Auteur
Nom de l'éditeur
Área Oftalmológica Avanzada
Logo de l'éditeur
«Retour à l'index du glossaire