Rétinite pigmentaire

La rétinite pigmentaire o rétinite pigmentaire est un maladie rétinienne dégénérative héréditaire ce qui cause un perte de vision progressive.

Quand une personne souffre rétinite pigmentaire Il est indispensable d'aller chez l'ophtalmologiste puisque cette maladie provoque la mort des cellules rétiniennes (bâtonnets et cônes).

Rétinite pigmentaire

La rétinite pigmentaire o rétinite pigmentaire est un maladie rétinienne dégénérative héréditaire ce qui cause un perte de vision progressive.

Quand une personne souffre rétinite pigmentaire Il est indispensable d'aller chez l'ophtalmologiste puisque cette maladie provoque la mort des cellules rétiniennes (bâtonnets et cônes).

Qu'est-ce que la rétinite pigmentaire ?

Le rétinose pigmentaire, également connue sous le nom de rétinite pigmentaire ou pigmentaire, est une maladie incluse dans un groupe de altérations héréditaires de nature génétique qui affectent la rétine, provoquant sa dégénérescence progressive et diminuant lentement l'acuité visuelle de ceux qui en souffrent.

La rétine est la couche qui recouvre l'intérieur de l'œil et où est générée l'impulsion électrique qui envoie les images au cerveau. Dans la rétinite pigmentaire, une destruction progressive de certaines cellules rétiniennes, principalement les bâtonnets, qui contrôlent la vision nocturne, et les cônes, responsables de la vision périphérique.

Causes

La rétinite pigmentaire est une maladie rare qui touche environ 1 personne sur 4.000 XNUMX.

Cette condition est causée par la présence de défauts génétiques, c'est donc une maladie avec une forte composante héréditaire. Ces défauts génétiques finissent par affecter les cellules de la rétine, provoquant la maladie.

Cette pathologie est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes, donc avoir un parent atteint de rétinite pigmentaire et être un homme sont des facteurs de risque pour cette maladie.

Il est important de souligner que la moitié des patients n'ont pas de parent connu qui souffre de la maladie, le diagnostic génétique est donc très important pour connaître le type d'hérédité et de transmission de la maladie.

rétinite pigmentaire

Symptômes de la rétinite pigmentaire

La première les symptômes apparaissent généralement pendant l'enfance ou la jeunesseCependant, en raison de la lente progression de la maladie, les signes les plus importants n'apparaissent généralement pas avant l'âge adulte.

Il est important de noter que chaque patient peut présenter des signes différents et avec une progression différente, cependant les symptômes les plus courants sont :

  • vision nocturne réduite dans les zones mal éclairées, étant le symptôme le plus courant de la rétinite pigmentaire. Au début, la personne a de la difficulté à se déplacer dans des espaces faiblement éclairés, une condition qui s'aggrave progressivement.
  • Perte de vision périphérique, qui produit un rétrécissement évident de la campou la vue. C'est ce qu'on appelle la vision tunnel.
  • Une fois que la maladie a progressé, il y a un important acuité visuelle réduite. Il est difficile de lire et de percevoir les images en détail.
  • D'autres symptômes sont éclairs de lumière ou photopsies, incapacité à percevoir les couleurs et, dans les cas avancés, la cécité.

Maladies associées

En plus des symptômes associés à la rétinite pigmentaire, cette maladie entraîne généralement d'autres conditions visuelles telles que :

Ces pathologies sont traitables, il est donc très important de se rendre à des contrôles ophtalmologiques fréquents pour éviter des complications supplémentaires.

Traitement de la rétinite pigmentaire

Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, bien que certaines formes puissent bénéficier d'une thérapie supplémentaire avec des vitamines, des minéraux ou d'autres ingrédients.

La thérapie visuelle axée sur l'amélioration de la sensibilité au contraste s'est avérée très efficace chez ces patients. Son application nécessite l'application d'exercices contrôlés par l'ophtalmologiste, que le patient peut effectuer à domicile et qui représentent une amélioration significative des conditions visuelles.

Utiliser des lunettes de soleil pour éviter au maximum les lésions rétiniennes, et la visite régulière chez l'ophtalmologiste est très importante, car certaines complications de cette affection, telles que les cataractes, peuvent être traitées efficacement pour prévenir une dégénérescence prématurée.

Malgré la perte de vision, les patients atteints de rétinite pigmentaire peuvent mener leur vie en s'adaptant à la situation grâce à certains services de réadaptation qui sont désormais disponibles.

L'importance des contrôles visuels

Les maladies oculaires peuvent apparaître à tout âge et dans de nombreux cas, ce n'est que lorsque la maladie a progressé que les premiers symptômes apparaissent.

Certaines altérations ne provoquent pas de symptômes tant que la maladie n'a pas causé de dommages irréversibles. examens périodiques de la vue sont essentiels car ils nous permettent identifier la présence de certaines conditions tôt, qui peut être un facteur décisif pour garantir le bien-être de notre vue.

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Description
La rétinite pigmentaire est une maladie génétique qui affecte la rétine, entraînant une perte de vision. Découvrez ce que c'est, ses causes et son traitement.
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Área Oftalmológica Avanzada
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