Rétinoblastome
Le rétinoblastome est un type de cancer qui se forme dans les tissus de la rétine, spécifiquement dans la couche de tissu nerveux responsable de la transmission des stimuli nerveux au nerf optique. Ce type de le cancer des yeux touche le plus souvent les enfants et survient rarement à l'âge adulte.
Le rétinoblastome a une incidence de un pour 15 XNUMX enfants né et se manifeste généralement après premier mois de vie. Lorsque le cancer est unilatéral, il peut se manifester après 2 ans.
Rétinoblastome
Le rétinoblastome est un un type très rare de cancer qui se forme dans les tissus de la rétine, spécifiquement dans la couche de tissu nerveux responsable de la transmission des stimuli nerveux au nerf optique. Ce type de le cancer des yeux touche le plus souvent les enfants et survient rarement à l'âge adulte.
Le rétinoblastome a une incidence de un pour 15 XNUMX enfants né et se manifeste généralement après premier mois de vie. Lorsque le cancer est unilatéral, il peut se manifester après 2 ans.
Qu'est-ce qu'un rétinoblastome ?
La rétine est le tissu oculaire sensible à la lumière composé de dix couches, dont l'une est constituée de cellules qui transforment la lumière en influx nerveux. Les signaux envoyés de la rétine au nerf optique se rendent au cerveau pour être interprétés et transformés en images que nous percevons.
El le rétinoblastome est un cancer de l'œil qui se développe dans le tissu nerveux de la rétine. Ce type de cancer est très rare. affecte le plus souvent les jeunes enfants et peut survenir dans un ou les deux yeux en même temps.
C'est un tumeur maligne que d'habitude se propager dans les yeux et peut également atteindre se propager à d'autres parties du corps comme l' cerveau et la colonne vertébrale.
Pour détecter le rétinoblastome, l'ophtalmologiste procède à un examen du fond de l'oeil après avoir appliqué des gouttes sur dilater la pupille.
Types de rétinoblastome
El le rétinoblastome peut être classé en différentes manières selon votre état, emplacement y causer.
Les types de rétinoblastome Ils peuvent être classés selon différents critères.
Selon son emplacement dans l'oeil
- Intraoculaire: la tumeur est située dans une partie de l'oeil.
- extraoculaire: la tumeur a se propager à d'autres parties du globe oculaire comme le nerf optique.
- Bilatéral: le cancer est présent dans Les deux yeux.
- Unilatéral: le rétinoblastome n'a touché que un oeil.
Selon votre stade
- Étape I: la tumeur est située dans la rétine.
- Étape II: la tumeur s'est propagée dans œil.
- Étape III: la tumeur s'est propagée tissus près de l'œil.
- Étape IV: la tumeur s'est propagée à travers nerf optique al cerveau ou par le sang vers les ganglions lymphatiques et les organes.
- Stade V: Est- presque impossible de sauver l'oeil atteint de rétinoblastome.
Selon des facteurs génériques
- rétinoblastome héréditaire: Se produit lorsque l'enfant a un parent ayant des antécédents de rétinoblastome. Il suffit que l'un des parents ait un seul gène altéré pour que son enfant dirige la 50% de risque de développer un rétinoblastome. Les personnes ayant des antécédents familiaux courent un risque accru de rétinoblastome héréditaire bilatéral ou d'autres types de cancer.
- Rétinoblastome non héréditaire: le patient pas d'antécédents familiaux du rétinoblastome.
Principales causes
Le rétinoblastome survient en raison d'un mutation génétique dans les cellules rétiniennes ce qui les fait démarrer grandir et se multiplier au lieu de mourir. La prolifération et accumulation de ces cellules malignes formant peu à peu une masse appelée tumeur.
Une fois la tumeur formée, les cellules continuent de croître et envahissent progressivement d'autres structures et tissus de l'œil.
Si le cancer de l'œil n'est pas traité tôt, la tumeur continue de se propager jusqu'à métastaser dans d'autres parties du corps qui n'appartiennent pas à la structure oculaire.
La cause exacte qui déclenche la mutation génétique des cellules est inconnue. Cependant, la transmission de cette mutation par les parents est très élevée et c'est pourquoi jusqu'à présent, le facteur héréditaire est considéré comme la principale cause de rétinoblastome chez les enfants.
Symptômes du rétinoblastome
El symptôme principal du rétinoblastome chez les enfants est que, lorsque la lumière brille dans l'œil affecté, on peut voir que la rétineau lieu d'être sombre est blanc.
Cela peut être déterminé, par exemple, en prenant une photo de l'enfant avec un flash.
Autres symptômes du rétinoblastome oculaire sont :
- Les les yeux ne sont pas alignés et ils semblent regarder dans des directions différentes.
- Inflammation du globe oculaire.
- Des rougeurs De l'oeil.
Quel est le traitement le plus approprié ?
Heureusement, plus de 90 % des enfants touchés par le rétinoblastome réussissent à surmonter cette condition.
il y a différents options de traitement pour ce type de cancer de la rétine, et le choix dépendra strictement de facteurs tels que le stade du cancer, la localisation et l'âge du patient.
Les options de traitement du rétinoblastome oculaire comprennent :
- énucléation des yeux: consiste à enlever tout le globe oculaire pour éviter que la tumeur ne se propage à d'autres parties du corps. Ce traitement est généralement recommandé lorsque le rétinoblastome est unilatéral (de sorte que le patient peut toujours voir avec l'autre œil) et que la tumeur s'est propagée dans l'œil au point d'occuper plus de la moitié de l'œil et de s'étendre dans l'humeur vitrée. Afin de réaliser ce traitement, il est très fréquent qu'il y ait également eu un détachement de la rétine et il y a croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dans l'iris.
- radiothérapie externe: Il n'est indiqué qu'en cas de rétinoblastome bilatéral non traitable localement. Pour opter pour ce traitement, la tumeur doit mesurer plus de 16 mm et toucher l'orbite.
- thermothérapie transpupillaire: la chaleur est appliquée pour détruire les cellules et les tissus affectés grâce à la technologie laser et à la lumière infrarouge.
- Photocoagulation: utilisé pour traiter les petites tumeurs jusqu'à 3 mm de diamètre qui n'ont pas affecté la papille optique.
- Cryothérapie: plusieurs séances sont recommandées pour traiter un rétinoblastome de 5 mm de diamètre et de 3 mm d'épaisseur.
- chimiothérapie systémique: Elle est pratiquée chez des patients jeunes candidats à l'énucléation.
