Retinoblastom
Retinoblastom ist ein Art des Krebses, der sich im Gewebe der Netzhaut bildetspeziell in der Schicht des Nervengewebes, die für die Übertragung von Nervenreizen auf den Sehnerv verantwortlich ist. Diese Art von Augenkrebs betrifft am häufigsten Kinder und tritt selten im Erwachsenenalter auf.
Retinoblastom hat eine Inzidenz von eine pro 15 Kinder geboren und manifestiert sich in der Regel aus erster Monat des Lebens. Wenn der Krebs einseitig ist, kann er sich nach 2 Jahren manifestieren.
Retinoblastom
Retinoblastom ist ein sehr seltsame Art von Krebs, der sich im Gewebe der Netzhaut bildetspeziell in der Schicht des Nervengewebes, die für die Übertragung von Nervenreizen auf den Sehnerv verantwortlich ist. Diese Art von Augenkrebs betrifft am häufigsten Kinder und tritt selten im Erwachsenenalter auf.
Retinoblastom hat eine Inzidenz von eine pro 15 Kinder geboren und manifestiert sich in der Regel aus erster Monat des Lebens. Wenn der Krebs einseitig ist, kann er sich nach 2 Jahren manifestieren.
Was ist ein Retinoblastom?
Die Netzhaut ist das lichtempfindliche Augengewebe, das aus zehn Schichten besteht, von denen eine von gebildet wird Zellen, die Licht in Nervenimpulse umwandeln. Die Signale, die von der Netzhaut an den Sehnerv gesendet werden, wandern zum Gehirn, um interpretiert und in die von uns wahrgenommenen Bilder umgewandelt zu werden.
El Das Retinoblastom ist ein Augenkrebs, der sich im Nervengewebe der Netzhaut entwickelt. Diese Art von Krebs ist sehr seltsam, Am häufigsten sind kleine Kinder betroffen und können in einem oder beiden Augen gleichzeitig auftreten.
Ist ein bösartiger Tumor das normalerweise im Auge verbreiten und Sie können auch erreichen auf andere Körperteile ausbreiten als Gehirn und Wirbelsäule.
Um Retinoblastom erkennenDer Augenarzt führt eine Erkundung der Fundus nach dem Auftragen von Tropfen auf erweitern Sie die Pupille.
Arten von Retinoblastomen
El Retinoblastom kann klassifiziert werden auf verschiedene Weise nach seinem Zustand, Lage y verursachen.
Die Arten von Retinoblastomen Sie können unter Berücksichtigung verschiedener Kriterien klassifiziert werden.
Entsprechend seiner Lage im Auge
- Intraokular: Der Tumor befindet sich in ein Teil des Auges.
- Extraokular: der Tumor hat auf andere Teile der Welt ausgedehnt Okular wie der Sehnerv.
- Bilaterale: Krebs ist vorhanden in beide Augen.
- Einseitig: Retinoblastom hat nur betroffen ein Auge.
Nach deinem Stadion
- Stufe I.: Der Tumor befindet sich in die Netzhaut.
- Stufe II: Der Tumor hat sich in der ojo.
- Stufe III: Der Tumor hat sich ausgebreitet Gewebe in der Nähe des Auges.
- Stufe IV: Der Tumor hat sich in der Sehnerv al Gehirn oder durch Blut zu Lymphknoten und Organen.
- V Bühne: Ist fast unmöglich, das Auge zu retten betroffen mit Retinoblastom.
Nach generischen Faktoren
- Hereditäres Retinoblastom: Tritt auf, wenn das Kind eine hat Vater oder Mutter mit Retinoblastom in der Vorgeschichte. Es ist genug, dass einer der Elternteile nur ein Gen verändert hat, so dass sein Kind das führt 50% Risiko für die Entwicklung eines Retinoblastoms. Menschen mit einer Familienanamnese haben ein erhöhtes Risiko für ein bilaterales hereditäres Retinoblastom oder andere Krebsarten.
- Nicht vererbtes Retinoblastom: der Patient hat keine Familiengeschichte des Retinoblastoms.
Hauptursachen
Retinoblastom tritt aufgrund von a genetische Mutation in Netzhautzellen was bringt diese dazu zu beginnen wachsen und sich vermehren anstatt zu sterben. Proliferation und Akkumulation von diesen bösartigen Zellen geht bilden Stück für Stück eine Masse, die als Tumor bekannt ist.
Sobald sich der Tumor gebildet hat, wachsen die Zellen weiter und dringen fortschreitend in andere Strukturen und Gewebe des Auges ein.
Wird der Augenkrebs nicht rechtzeitig behandelt, entsteht der Tumor dehne dich weiter aus, bis du eine Metastase bildest in anderen Körperteilen, die nicht zur Augenstruktur gehören.
Die genaue Ursache, die die genetische Mutation der Zellen auslöst, ist unbekannt. Die Vererbung dieser Mutation durch die Eltern ist jedoch sehr hoch, weshalb der erbliche Faktor bislang als Hauptursache für das Retinoblastom bei Kindern angesehen wird.
Symptome eines Retinoblastoms
El Hauptsymptom des Retinoblastoms bei Kindern ist, dass, wenn das Licht das betroffene Auge beleuchtet, dies sichtbar wird die Netzhaut, anstatt dunkel zu sein, es ist weiß.
Dies kann beispielsweise dadurch festgestellt werden, dass das Kind mit einem Blitz fotografiert wird.
Andere Symptome des okulären Retinoblastoms sind:
- Die Augen sind nicht ausgerichtet und es scheint, dass sie in verschiedene Richtungen schauen.
- Entzündungen des Augapfels.
- Rötung des Auges
Was ist die am besten geeignete Behandlung?
Glücklicherweise überwinden mehr als 90% der von Retinoblastomen betroffenen Kinder diesen Zustand erfolgreich.
gibt es verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für diese Art von NetzhautkrebsDie Wahl hängt streng von Faktoren wie dem Stadium des Krebses, dem Ort und dem Alter des Patienten ab.
Behandlungsmöglichkeiten für das okulare Retinoblastom sind:
- Augen-Enukleation: Hierbei wird der gesamte Augapfel entfernt, um zu verhindern, dass sich der Tumor auf andere Körperteile ausbreitet. Diese Behandlung wird normalerweise empfohlen, wenn das Retinoblastom einseitig ist (damit der Patient mit dem anderen Auge weiter sehen kann) und sich der Tumor im Auge so weit ausgebreitet hat, dass er mehr als die Hälfte des Auges einnimmt und sich auf den Glaskörper erstreckt. Um diese Behandlung durchzuführen, ist es sehr häufig, dass zusätzlich a Ablösung der Netzhaut und in der Iris wachsen neue Blutgefäße.
- Externe Strahlentherapie: Nur angezeigt bei bilateralen Retinoblastomen, die nicht lokal behandelt werden können. Um sich für diese Behandlung zu entscheiden, muss der Tumor mehr als 16 mm messen und die Augenbahn beeinflussen.
- Transpupilläre Thermotherapie: Hitze wird angewendet, um die betroffenen Zellen und das Gewebe durch Lasertechnologie und Infrarotlicht zu zerstören.
- Photokoagulation: Zur Behandlung kleiner Tumoren bis zu einem Durchmesser von 3 mm, die die Papille nicht angegriffen haben.
- Kryotherapie: Zur Behandlung von Retinoblastomen mit einem Durchmesser von 5 mm und einer Dicke von 3 werden mehrere Sitzungen empfohlen.
- Systemische Chemotherapie: Es wird bei jungen Patienten durchgeführt, die Kandidaten für die Enukleation sind.
