Neuromyelitis optica
Neuromyelitis optica oder Devic-Krankheit ist eine Pathologie des Nervensystems, die beeinflusst die Nerven des Auges und zum Rückenmark.
Es ist in der Gruppe von seltene Krankheiten und ungewöhnlich, mit einer ungefähren Prävalenz von 1 oder 2 Personen pro 100 Einwohner.
Das Devic-Syndrom kann verschiedene Körperteile und sogar das Gehirn betreffen und manifestiert sich normalerweise durch Ausbrüche. Gleichfalls, Je häufiger die Ausbrüche sind, desto größer ist die Sehbehinderung des Patienten.
Neuromyelitis optica
Neuromyelitis optica oder Devic-Krankheit ist eine Pathologie des Nervensystems, die beeinflusst die Nerven des Auges und zum Rückenmark.
Es ist in der Gruppe von seltene Krankheiten und ungewöhnlich, mit einer ungefähren Prävalenz von 1 oder 2 Personen pro 100 Einwohner.
Das Devic-Syndrom kann verschiedene Körperteile und sogar das Gehirn betreffen und manifestiert sich normalerweise durch Ausbrüche. Gleichfalls, Je häufiger die Ausbrüche sind, desto größer ist die Sehbehinderung des Patienten.
Was ist Neuromyelitis optica?
Neuromyelitis optica oder Devic-Krankheit ist a Störung des Zentralnervensystems Es betrifft die Nerven des Auges und des Rückenmarks.
Diese Krankheit entsteht beim körpereigenen Immunsystem versehentlich angreifen zu den Zellen des Nervensystems, und obwohl es hauptsächlich den Sehnerv und das Rückenmark betrifft, kann es auch andere Körperteile wie das Gehirn betreffen.
In der Vergangenheit wurde Neuromyelitis optica als eine Art Multiple Sklerose angesehen, jedoch mit einem anderen Symptombild.
Medizinische Studien erlaubten es jedoch, die Vorhandensein bestimmter Antikörper im Körper von Patienten mit Devic-Krankheit, die der Schlüssel zum Erhalt eines waren Differentialdiagnose der Sklerose.
Das Devic-Syndrom ist eine seltene Krankheit, häufiger in nichtkaukasischen Bevölkerungsgruppen und neunmal häufiger bei Frauen als bei Männern.
Zwischen 80% und 90% von Patienten mit dieser Krankheit Ausbrüche haben die Fortsetzungen hinterlassen und können eine Behinderung hervorrufenund je häufiger die Ausbrüche sind, desto schwerwiegender ist die Verschlechterung des Patienten.
El 50% der Patienten verlieren auf einem oder beiden Augen das Augenlichtund kann die folgenden Symptome haben:
- Schwäche zu gehen.
- Krämpfe schmerzhaft in Armen und Beinen.
- Lähmung der Beine. Die Patienten benötigen während der ersten 5 Krankheitsjahre Hilfe beim Gehen.
- Schluckauf und Erbrechen unkontrollierbar.
- Verlust der Empfindung.
- Abnormale Funktion der Blase und des Darms.
- Kinder mit Devic-Krankheit können haben Anfälle undmanchmal Zustand von Koma.
Was verursacht Neuromyelitis optica?
Die Ursache exakte Optikusneuromyelitis unbekannt, obwohl bei vielen Gelegenheiten die Krankheit auftritt nach einer Infektion oder einer anderen Autoimmunerkrankungwie Multiple Sklerose, Sjögren-Syndrom oder Lupus erythematodes.
Derzeit gibt es viele Ärzteverbände, die sich mit der Untersuchung des Ursprungs der Neuromyelitis optica und der Hauptursache, die sie auslöst, befassen.
Diagnose einer Neuromyelitis?
Um Neuromyelitis optica zu diagnostizieren, muss der Patient sein vollständig untersucht andere neurologische Störungen des Nervensystems auszuschließen, die der Neuromyelitis optica ähneln können.
Um eine Diagnose anbieten zu können, muss der Arzt eine vollständige körperliche Untersuchung durchführen und die folgenden Verfahren befolgen:
- Neurologische Untersuchung. Es wird durchgeführt, um Körperbewegungen, Empfindlichkeit, Körperkraft, Koordination, Gedächtnis, kognitive Funktionen, Vision und Sprache zu untersuchen. Es ist wichtig, dass diese Untersuchung zusätzlich zum Neurologen von einem Augenarzt unterstützt wird.
- Magnetresonanz. Magnete und Radiowellen liefern ein detailliertes Bild des Gehirns, der Sehnerven und des Rückenmarks des Patienten.
- Blutprobe. Blutuntersuchungen zielen darauf ab, den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und das Vorhandensein des IgG-NMO-Autoantikörpers im Körper zu kennen. Dieser Antikörper hilft, die Optikusneuromyelitis von anderen Erkrankungen wie Multipler Sklerose zu unterscheiden.
- Lumbalpunktion. Es wird durchgeführt, um eine Probe von Liquor cerebrospinalis zu erhalten und ihren Zell- und Proteingehalt zu bewerten. Bei Patienten mit Morbus Devic enthält die Liquor cerebrospinalis eine große Anzahl weißer Blutkörperchen.
- Reiztest. Es ermöglicht die Kenntnis der Reaktionen des Gehirns auf sensorische Reize wie Bilder und Töne. Dieser Test heißt a evozierte Potentiale und es ist in der Augenheilkunde weit verbreitet, um den Sehnerv zu untersuchen.
Behandlung von Neuromyelitis optica
Neuromyelitis optica ist eine Krankheit, die Derzeit gibt es keine Heilung. Die Behandlung besteht aus der Identifizierung von Symptomen und verhindern, dass Ausbrüche auftreten Häufigkeiten, um den Patienten in einen Remissionszustand zu bringen.
Im frühen Stadium der Krankheit, wenn ein Ausbruch auftritt, kann der Arzt verschreiben Kortikosteroid-Medikamente intravenös, um die Symptome der Neuromyelitis optica umzukehren. Im Allgemeinen wird die Behandlung 5 Tage lang verabreicht und dann wird die Dosis allmählich reduziert.
Ebenfalls zu empfehlen ist das Plasmaaustausch zusammen mit Steroidverabreichung. Dem Patienten wird eine Blutprobe entnommen, in eine Zentrifuge gegeben und Teile der Flüssigkeit werden getrennt, um Plasma zu erhalten.
Um weitere Ausbrüche und Rückfälle zu vermeiden, kann der Arzt Kortikosteroid-Medikamente für lange Zeit verschreiben, anstatt sie auf die Behandlung eines Ausbruchs zu beschränken. Es ist auch sehr häufig, dass Medikamente verschrieben werden, um das Immunsystem zu unterdrücken und so zukünftige Angriffe zu verhindern.
Schließlich ist es zweckmäßig, die Möglichkeit zu prüfen, den Patienten zur Unterstützung von Gruppen oder zur psychologischen Therapie zu bringen, um ihm zu helfen, mit dieser Krankheit zu leben.
