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La Retina Es ist das lichtempfindliche Gewebe, auf das das Licht projiziert wird, um die Bilder zu erzeugen. Unter den Affektionen dieses Teils des Auges finden wir die Retinitis pigmentosa, eine genetisch bedingte Krankheit, die einen fortschreitenden Sehverlust verursacht. 

Retinitis pigmentosa betrifft eine von 3.700 Personen. Diese Anzahl kann jedoch je nach Land und Region variieren. Im Área Oftalmológica Avanzada Wir erklären, woraus es besteht.  

Retinitis pigmentosa

Was ist Retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa ist keine einzelne Krankheit, sondern eine Reihe genetischer Störungen, die das Auge betreffen und langfristig Blindheit verursachen. Dieser Zustand ist von Geburt an vorhanden, manifestiert sich jedoch selten vor der Pubertät. 

Retinitis pigmentosa verursacht die fortschreitende Degeneration der Photorezeptorzellen der Netzhaut, die als Stäbchen und Zapfen bezeichnet werden. Wenn diese Zellen ihre Funktion verringern, verliert der Patient allmählich sein Augenlicht. In den frühen Stadien der Erkrankung sind die ersten Symptome eine verminderte Nachtsicht und peripheres Sehen.

Retinitis pigmentosa betrifft hauptsächlich die Netzhaut des Auges, das Gewebe, das für die Verarbeitung des Lichts und dessen Durchgang durch das Auge verantwortlich ist Sehnerv zum Gehirn, so dass es ein Bild wird. Patienten mit dieser Krankheit weisen zusätzlich zur Zelldegeneration eine Ansammlung von Pigmenten im Fundus des Auges auf. 

Ursachen der Retinitis

Retinitis pigmentosa ist eine genetisch bedingte Krankheit. Dies bedeutet, dass die Person Gene mit abnormalen Mutationen erbt, die für die Verursachung dieses Zustands verantwortlich sind. Trotzdem haben 50% der Patienten mit Retinitis pigmentosa keinen bekannten Verwandten mit dieser Krankheit. 

Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Retinitis pigmentosa den gleichen Schweregrad oder die gleiche Entwicklung aufweisen. Die rezessive Form der Krankheit ist die schwerwiegendste und betrifft normalerweise die Photorezeptorzellen beider Augenstrukturen. 

Symptome

Menschen mit Retinitis pigmentosa sind sich ihrer Krankheit erst bewusst, wenn der Sehverlust fortgeschritten ist. Eine frühzeitige Diagnose ist sehr wichtig für die Prognose des Patienten. 

Unter den Symptomen der Retinitis pigmentosa finden wir: 

  • Keine Anpassung an Dunkelheit oder Orte mit schlechter Beleuchtung. Dieses Symptom ist bekannt als Nachtblindheit. Dies ist normalerweise das erste Symptom, das der Patient erlebt und gleichzeitig auftreten kann, wenn er tagsüber ein ausgezeichnetes Sehvermögen hat. 
  • Tunnelblick oder Reduzierung von campoder visuell.
  • Abnahme in Sehschärfe
  • Blendung oder Aussehen von leuchtet und blinkt in der campoder Vision
  • Veränderung der Farbwahrnehmung. 

Diagnose von Retinitis pigmentosa

Um eine Retinitis pigmentosa zu diagnostizieren, muss der Augenarzt die erweitern Schüler die Netzhaut und den Fundus des Auges zu untersuchen. Die Exploration wird durch das Studium der c ergänztampoder visuell, ein Elektroretinogramm und Gentests, falls erforderlich. 

Andere Tests, die durchgeführt werden können, um diese Störung zu diagnostizieren, umfassen: 

Behandlung

Derzeit werden verschiedene Studien zur Entwicklung und zum Verhalten dieser Krankheit durchgeführt. Es gibt jedoch noch keine endgültige Behandlung für Retinitis pigmentosa. 

Mögliche Komplikationen bei Retinitis pigmentosa

Die Hauptkomplikationen im Zusammenhang mit Retinitis pigmentosa sind: 

Zusammenfassung
Retinitis pigmentosa
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Retinitis pigmentosa
Beschreibung
Retinitis pigmentosa ist keine einzelne Krankheit, sondern eine Reihe genetischer Störungen, die das Auge betreffen und langfristig Blindheit verursachen.
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Área Oftalmológica Avanzada
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Retinitis, Retinitis pigmentosa
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