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La Retina ist das lichtempfindliche Gewebe, das die Bilder transformiert, die von der kommen kristallin in elektrische Signale, die von der an das Gehirn gesendet werden Sehnerv. In der Mitte der Netzhaut befindet sich die Makel, eine der wichtigsten Strukturen in der visuelles Systemda es für das zentrale Sehen und die Wahrnehmung von Details in Bildern verantwortlich ist. Deshalb ist es wichtig zu wissen, was Netzhautdystrophien sind.

Netzhautdystrophien oder Netzhautdystrophien sind eine Gruppe von Erbkrankheiten, die den äußeren Teil der Netzhaut verändern, den Tod von Photorezeptorzellen verursachen und die Makula schädigen. Im Área Oftalmológica Avanzada Wir erklären, was Netzhautdystrophien sind und wie sie behandelt werden. 

Netzhautdystrophien

Was sind Netzhautdystrophien?

Netzhautdystrophien sind eine Gruppe von Erbkrankheiten, die die Netzhaut des Auges erheblich beeinträchtigen, dessen korrekte Funktion beeinträchtigen und zu einem fortschreitenden Verlust des Sehvermögens führen. Netzhautdystrophien können verschiedene Teile dieses Gewebes schädigen und sind normalerweise in beiden Augen vorhanden. 

Es gibt verschiedene Arten von Netzhautdystrophien, wie z Stargardt-Krankheit, das Retinitis pigmentosa und Stäbchen-Zapfen-Dystrophie, die Zelltod der Photorezeptorzellen der Netzhaut, der Stäbchen und Zapfen verursachen kann. Diese Zellen ermöglichen das Sehen von Farben, Details sowie das periphere und Nachtsehen.

Netzhautdystrophien können nur die Makula betreffen oder sich zunächst in der Makula manifestieren und bis zur peripheren Netzhaut fortschreiten. Sie verursachen auch den Verlust von Sehschärfe das kann von Geburt an oder in den ersten 20 Lebensjahren auftreten. 

Ursachen

Netzhautdystrophien sind genetisch bedingte Krankheiten, die durch eine chromosomale Mutation verursacht werden. Die Vererbung kann sein:

  • Dominante Vererbung: wenn sie alle Generationen der Familie betroffen haben. Träger leiden unter der Pathologie und sie wird an ungefähr 50% der Nachkommen übertragen.
  • Rezessive Vererbung: Es gibt einige betroffene Verwandte in derselben Generation. Es gibt Familienmitglieder, die Träger einer Mutation sind, die gesund sind, und Verwandte, die zwei Mutationen im selben Gen haben, die die Krankheit haben. 
  • X-Chromosom: Nur Männer in der Familie leiden an der Krankheit, und Frauen können Träger sein und sie mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% auf ihre männlichen Kinder übertragen. 

Symptome

Sowohl die Symptome als auch der Verlauf von Netzhautdystrophien können je nach Art der Dystrophie variieren. Die häufigsten sind: 

  • Verlust der Sehschärfe, der die Fähigkeit behindert, Details wahrzunehmen und Aufgaben auszuführen, die Präzision erfordern. 
  • Reduzierung von campoder visuell, auch bekannt als Tunnelblick oder das Auftreten von toten Winkeln genannt Skotome.
  • NachtblindheitNachts Probleme beim Sehen und Schwierigkeiten bei der visuellen Anpassung an dunkle Orte.
  • Licht- und Blendempfindlichkeit an hell beleuchteten Orten. Flash Vision und Schwierigkeiten, sich an sehr hellen oder hellen Orten visuell anzupassen. 
  • Verformte Sicht auf Objekte.
  • Änderung in Farbwahrnehmung.

Behandlung

Die Netzhaut ist eine sehr schwer zu regenerierende oder zu ersetzende Membran, und aus diesem Grund können Netzhautdystrophien nicht geheilt werden. Derzeit wird eine Vielzahl von Forschungsstudien durchgeführt, die nach einer Behandlung suchen, um die zelluläre Regeneration der Netzhaut zu ermöglichen und auf diese Weise den mit Netzhautschäden verbundenen Sehverlust zu stoppen. 

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Zusammenfassung
Netzhautdystrophien
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Netzhautdystrophien
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Netzhautdystrophien sind eine Gruppe von Erbkrankheiten, die den äußeren Teil der Netzhaut verändern, den Tod von Photorezeptorzellen verursachen und die Makula schädigen.
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Área Oftalmológica Avanzada
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