La Hornhaut Es ist eine transparente Membran, die wie eine Scheibe geformt ist und Licht von außen nach innen passieren lässt. Das Hornhaut ist eine der wichtigsten Strukturen in der visuelles System, da es nicht nur die Augen vor äußeren Einflüssen wie Staub schützt, sondern auch für die Fokussierungs- oder Brechkraft des Auges verantwortlich ist. Unter den Veränderungen, die die Hornhaut betreffen können, stechen die Hornhautdystrophien hervor, eine Gruppe seltener und genetischer Störungen, die ihre Morphologie, Zusammensetzung und Funktion beeinflussen.
En Área Oftalmológica Avanzada Im Folgenden erklären wir, was Hornhautdystrophien sind und wie sie behandelt werden. Zu wissen, wie wichtig es ist, was eine Hornhautdystrophie in unseren Augen verursachen kann, ist entscheidend, um sicherzustellen, dass es nicht schlimmer wird, als es sollte.
Was sind Hornhautdystrophien?
Hornhautdystrophien sind eine Gruppe von genetische Krankheiten gekennzeichnet durch die Ansammlung von Fremdmaterial in den Schichten der Hornhaut. Denken Sie daran, dass die Hornhaut eine Membran ist, die aus fünf Schichten besteht: Epithel, Bowman-Membran, Stroma, Descemet-Membran und Endothel.
Übermäßiger Aufbau dieses Materials kann dazu führen Hornhauttrübung, Sehstörungen y Verlust des Sehvermögens langfristig
In den meisten Fällen sind Augendystrophien in beiden Augen vorhanden, werden vererbt und schreiten langsam voran. Es gibt mehr als 20 Arten von Hornhautdystrophien, die jedoch normalerweise wie folgt gruppiert werden:
- Vordere oder oberflächliche Dystrophien: betreffen die äußeren Schichten der Hornhaut wie das Epithel und die Bowman-Membran.
- Stromaldystrophien: Sie betreffen die mittlere und dickste Schicht der Hornhaut, das sogenannte Stroma.
- Hintere Dystrophien: Sie betreffen die hinteren Schichten, die als Descemet-Membran und Endothel bezeichnet werden. Die bekannteste hintere Dystrophie heißt Fuchs-Dystrophie.
Ursachen
Wie die meisten genetisch bedingten Krankheiten werden Hornhautdystrophien durch die Mutation von Chromosomen verursacht. Aus diesem Grund ist die Familienvererbung die Hauptursache oder der Risikofaktor für Hornhautdystrophien.
Hornhautdystrophien können in jedem Alter auftreten und Männer und Frauen undeutlich betreffen, mit Ausnahme der Fuchsschen Dystrophie, bei der das weibliche Geschlecht bevorzugt wird. Eine Familienanamnese von Hornhautdystrophien ist ein sehr wichtiges Risiko und Grund genug, vorbeugend einmal im Jahr einen Augenarzt aufzusuchen.
Symptome
Die Symptome von Hornhautdystrophien können je nach Art der Dystrophie variieren. Nicht alle Patienten mit Hornhautdystrophien haben Symptome. Während einige Patienten keine Symptome haben, können bei anderen die folgenden Symptome auftreten:
- Transparenzverlust der Hornhaut.
- Verschwommene Sicht
- Abnahme in Sehschärfe.
- Empfindlichkeit gegenüber Licht.
- Epithelerosion.
- Augenschmerzen mild oder stark.
- Gefühl, einen Fremdkörper im Auge zu haben.
- Sehverlust
Behandlung
Nicht alle Hornhautdystrophien müssen behandelt werden. Dies hängt von den Symptomen ab, die sie beim Patienten hervorrufen. Die Behandlung symptomatischer Hornhautdystrophien hängt ausschließlich von der Art der Dystrophie ab.
Einige Formen der Behandlung von Hornhautdystrophien sind:
- Augentropfen und Salben zur Schmierung der Hornhaut und / oder Verwendung einer therapeutischen Kontaktlinse. Diese Behandlung ist normalerweise bei Patienten mit häufigen epithelialen Erosionen wirksam.
- Hornhauttransplantation bei Patienten, die eine signifikante Materialansammlung in den Hornhautschichten und einen signifikanten Grad an Sehverlust aufweisen.
- Bei Patienten mit Fehlfunktionen der Endothelzellen werden hyperosmolare Augentropfen und Salben verschrieben. Wenn die Abnahme der Sehschärfe sehr stark ist, können Sie sich für eine Hornhauttransplantation entscheiden.
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