retinosi pigmentària

La retinosi pigmentària o retinitis pigmentosa és una malaltia hereditària degenerativa de la retina que causa una pèrdua progressiva de la visió.

Quan una persona pateix retinitis pigmentària és imprescindible acudir a l'oftalmòleg ja que aquesta malaltia causa la mort cel·lular de la retina (cons i bastons).

retinosi pigmentària

La retinosi pigmentària o retinitis pigmentosa és una malaltia hereditària degenerativa de la retina que causa una pèrdua progressiva de la visió.

Quan una persona pateix retinitis pigmentària és imprescindible acudir a l'oftalmòleg ja que aquesta malaltia causa la mort cel·lular de la retina (cons i bastons).

Què és la retinosi pigmentària?

la retinosi pigmentària, també coneguda com a retinitis pigmentosa o pigmentària, és una malaltia englobada en un grup de alteracions hereditàries de caràcter genètic que afecta la retinacausant la seva degeneració progressiva i disminuint de forma lenta l'agudesa visual de qui la pateix.

La retina és la capa que recobreix internament l'ull i es genera l'impuls elèctric que envia les imatges al cervell. A la retinosi pigmentària es produeix una destrucció gradual d'algunes cèl·lules de la retina, principalment dels bastonets, que controlen la visió nocturna i els cons, encarregats de la visió perifèrica.

Causes

La retinitis pigmentosa és una malaltia poc comuna que afecta aproximadament 1 de cada 4.000 persones.

aquesta condició és causada per la presència de defectes genètics, pel que és una malaltia amb un fort component hereditari. Aquests defectes genètics acaben per afectar les cèl·lules de la retina, donant origen a la malaltia.

Aquesta patologia és més comú en homes que en dones, de manera que comptar amb un familiar amb retinosi pigmentària i ser del sexe masculí, són factors de risc en aquesta condició.

És important destacar que la meitat dels pacients no tenen un familiar conegut que pateixi la malaltia, per la qual cosa el diagnòstic genètic és molt important per conèixer el tipus d'herència i transmissió de la malaltia

retinosi pigmentària

Símptomes de la retinosi pigmentària

els primers símptomes solen aparèixer durant la infància o la joventut, no obstant això a causa de la progressió lenta de la malaltia, els senyals més importants no se solen presentar abans de ledat adulta.

És important destacar que cada pacient pot presentar signes diferents i amb un avenç diferent, però els símptomes més comuns són:

  • Reducció de la visió nocturna en zones amb escassa il·luminació, sent el símptoma més comú a la retinosi pigmentària. Al començament, la persona té dificultat per moure's en espais amb poca llum, una condició que va augmentant progressivament.
  • Pèrdua de la visió perifèrica, el que produeix un evident estrenyiment del campo visual. Això es coneix com a visió en túnel.
  • Quan la malaltia ha avançat, es presenta una important reducció de l'agudesa visual. Hi ha dificultat per llegir i per percebre imatges en detall.
  • Altres símptomes són llampades de llum o fotòpsies, incapacitat per percebre els colors i, en casos avançats, ceguesa.

malalties associades

A més de la pròpia simptomatologia associada a la retinosi pigmentària, aquesta malaltia comunament condueix al patiment d'altres condicions visuals com:

Aquestes patologies són tractables, per això és molt important acudir a revisions oftalmològiques freqüents per evitar complicacions addicionals.

Tractament de la retinosi pigmentària

No hi ha un tractament específic per a aquesta malaltia, encara que algunes formes poden beneficiar-se duna teràpia de reforç amb vitamines, minerals o altres principis.

La teràpia visual enfocada a millorar la sensibilitat al contrast, s'ha mostrat molt eficaç en aquests pacients. La seva aplicació requereix aplicar uns exercicis monitoritzats per l'oftalmòleg, que el pacient pot fer a casa seva i que suposen una millora significativa de les condicions visuals.

Utilitzar ulleres de sol per evitar al màxim el dany de la retina, i acudir de forma periòdica a l'oftalmòleg és molt important, ja que algunes complicacions d'aquesta condició, com les cataractes, poden ser tractades efectivament per evitar una degeneració prematura.

Tot i la pèrdua visual, els pacients amb retinosi pigmentària poden realitzar la seva vida adaptant-se a la situació mitjançant alguns serveis de rehabilitació que avui dia ja estan disponibles.

La importància dels controls visuals

Les malalties oculars poden aparèixer a qualsevol edat i moltes vegades no és sinó fins que la condició ha avançat molt que es produeixen els primers símptomes.

Algunes alteracions no causen símptomes fins que la malaltia ha generat un dany irreversible, però els exàmens visuals periòdics són essencials perquè ens permeten identificar la presència de certes condicions de manera precoç, el que pot ser un factor decisiu per garantir el benestar de la nostra vista.

Resum
retinosi pigmentària
Nom de l'article
retinosi pigmentària
Descripció
La retinosi pigmentària és una malaltia genètica que afecta la retina i causa la pèrdua de visió. Descobreix què és, les causes i el tractament.
Autor
Nom de publicació
Área Oftalmológica Avanzada
Logotip de l'editor