تصور الحركة

في هذا الفصل سوف نقوم بتحليل إدراك الحركة تتعلق الرؤية والعمليات المعرفية التي تجعلنا قادرين على رؤية واتباع الأشياء التي تتحرك وكذلك تتبع البصرية من الكائنات التي تتحرك.

ما هو تصور الحركة

تصور الحركة هو آلية أكثر بدائية بكثير من الرؤية إدراك العمق أو لوس الألوان. الحركة هي المفتاح لتحديد موقع فريسة وتحديد حركات دقيقة للمطاردة أو ، على العكس ، تمر دون أن يلاحظها أحد من قبل المفترس والفرار في لحظة دقيقة. بالنسبة لمعظم الحيوانات ، فإن حقيقة البقاء بلا حراك تعطيها طابع الخفاء.

الدراسات السريرية مع المرضى الذين يعانون من إصابات الدماغ تكشف عن أن مفهوم الحركة يستند إلى المنطقة الزمنية للوسائط (TM). ويرافق إصابة لهذه المنطقة من قبل agnosia للحركة.

تعريف إدراك الحركة

يمكننا تعريف مفهوم الحركة على أنه القدرة المعرفية التي يمتلكها الكائن الحي والتي تسمح له بالتقاط ، على الفور ، تغيير مكان كائن أو جسم ، وفي نفس الوقت ، فهم بعض السمات المتعلقة بهذا التغيير ، مثل السرعة والاتجاه.

ما ينطوي عليه مفهوم الحركة

يتضمن كشف الحركة:

1. التتبع الدقيق للكائن الذي يتحرك أمامنا.
2. وظيفة "الغرض العام"، والتي تصور مختلف العناصر التي تتحرك المرافق هدفنا الرئيسي، مما يخلق عددا من مراجع مفيدة للكشف عن الحركة العالمية وعمق الإدراك هذا الهدف، لأنه يضفي مفاتيح أكثر من رؤية ثابتة بسيطة.
3. إمكانية تحديد كائن معين من خلال تحليل حركته (طائر كبير يحرك الأجنحة ببطء أكثر من طائر صغير ، مما يعني أقل خطورة كمفترس).

كيف ينظر إلى الحركة

بشكل عام ، هناك آليتان رئيسيتان يتم من خلالهما فهم الحركة:

• الأول يعني ضمنا الكشف عن التغييرات في الموقف النسبي للأطراف التي تشكل الصورة المرئية.
• والثاني ينطوي على استخدام العينين لمتابعة هدف متحرك.

الآلية الأولى ، التي تستجيب للتغيرات في الصورة ، نسميها نظام الصورشبكية العين والثاني ، الذي يستجيب للحركة من التغيرات الوضعية في العين والرأس ، نظام رأس العين (غريغوري 1978)

يمكننا أن نؤكد أن تحليل الحركة في المناطق المرئية الأولية ، المعالجة المبكرة ، يشكل خاصية أساسية للنظام البصري ولا يعتمد على الحساب السابق للمسافة ، وبالتالي تمكين تنفيذ مهام معينة في الأوقات المناسبة لضمان بقائنا.

بطريقة تخطيطية يمكننا أن نذكر من بين هذه المهام:

• ترميز البعد الثالث ،
• تقدير الاصطدام ، 
• التفريق بين الشكل والخلفية ، 
• التحكم في الرصيد ، 
• السيطرة على حركات العين   
• إدراك الحركة المستمرة.

من وجهة النظر الرياضية ، فإن مشكلة تحليل الحركة ومشكلة تحليل التوجه في الفضاء هي نفسها من الناحية العملية. الفرق هو أنه في الاتجاه الذي نتحرك فيه في مستوى من الإحداثيات المكانية (س ، ص) ، في حين أن تحليل الحركة يحدث في الحجم ، في الزمان الزماني ، (س ، ص ، ر).

تصور الحركة الظاهرة

الحقيقة هي أنه ليس من الضروري أن تحدث الحركة لكي يكون لدينا الإحساس المرئي بأن شيئًا ما يتحرك ، كان ماكس فيرتهايمر (1912) من أوائل من درس الحركة الظاهرة ، حيث بدأ مدرسة الجشطالت.

ولاحظ أنه عند تشغيل مصباحين منفصلين بفراغ صغير وبفترات بداية قصيرة ، يكون لدى المراقب إحساس بالحركة ، وهو ما نعرفه حركة ستروب. يجب أن يكون هناك فاصل زمني بين 10 و 14 msec بحيث يتم تقدير الحركة على النحو الأمثل. إذا كان الفاصل الزمني أصغر ، فإنه يحتوي على إحساس اثنين من ومضات متزامنة ، وإذا كان أعلى ، كان الإحساس أن اثنين من الومضات المتتالية. 

تسلسل الصور المتتالية التي تخلق حركة واضحة

تتبع هذا المبدأ، بمعنى الحركة التي لدينا عندما نذهب الى السينما أو مشاهدة التلفزيون وأوضح، في أي تغيير إطارات 24 تعطى مرة في الثانية الواحدة مع منقطة مرات الصودا 30 في الثانية، على التوالي، (في يكون الكمبيوتر x 60).

التجارب الحالية على الحركة الظاهرة تؤسس العلاقة التالية كأوقات متداخلة:

• الشعور بالتزامن: أقل من 20 مللي ثانية
• حركة جزئية: بين 20 و 40 msec
• الحركة المثلى أو بيتا: بين 40 و 60 msec
• حركة فاي: بين 60 و 200 msec
• حركة متتالية: أكثر من 200 مللي ثانية

خصائص الحركة الظاهرة

في الحركة الظاهرة نعلم أنه كلما زادت المسافة بين المنبهات ، كلما كان الفاصل الزمني بين المحفزات أطول (Farrell 1983).

أهم شيء في الحركة الظاهرة هو عدم التزامن بين المحفزات ، الوقت الذي ينقضي بين بداية أحد المحفزات والتالية (عدم تزامن بدء التحفيز ، SOA) ، بالإضافة إلى الفاصل الزمني بين المحفزات (نهاية أحدهما وبداية الآخر) . لدراسة الحركة الظاهرية ، من الضروري التفريق بين الحركة قصيرة المدى والحركة بعيدة المدى.

حركة قصيرة المدى

المثال النموذجي لل الحركة القصيرة المدى هي السينما، مع فاصل ثابت من تسلسل المثيرات ، 24 في الثانية ، مع أدنى تشريد للأجسام في كل إطار بين 5 و 15 arc minutes.

حركة طويلة المدى

والحركة طويلة المدى هي الحركة التي يتم الحصول عليها باستخدام مصابيح الإشعال المتسلسلة التي تتحمل مسافات أكبر من المسافات القصيرة المدى. أيضا قد يكون الوقت بين المنبهات أطول ، أكثر من 200 msec.

تصور الحركة المستحثة

نسميه حركة مستحثة على الوهم الذي يظهر عندما يتم تحريك كائن ثابت بالفعل ، عن طريق تحريك الإطار المرجعي الذي فيه ، كمثال للقمر والسحب ، عندما تتحرك هذه بسرعة من خلال تأثير الريح إذا نظرنا إلى القمر ، نعبر الغيوم يبدو أن القمر يتحرك أيضا ، في الاتجاه المعاكس للسحب.

الحركة التلقائية

حركة أخرى واضحة هي حركة autokinetic. نلاحظ هذا عندما يكون لدينا مصدر ضوء ثابت في غرفة مظلمة.

في هذا الظرف ، بعد فترة من ملاحظة النور ، لدينا شعور بأن ذلك يتحرك ، وهي حقيقة ترجع إلى الحركة غير المرئية للعيون.

آلية إدراك الحركة

يبدو أنه من المقبول اليوم أن الحركة هي تصور أساسي لنظامنا البصري. أحد الأدلة المستخدمة في هذا البيان هو وهم الشلال ، حيث بعد مراقبة تدفق المياه في اتجاه واحد ، عندما ننظر إلى الشاطئ ، لبضع لحظات ، سنرى كيف يتحرك في الاتجاه المعاكس لما حدث. الماء من الشلال. يشير هذا إلى وجود خلايا عصبية منخفضة المستوى مرهقة ، وحساسة للحركة ، ومضبوطة على اتجاه وسرعة معينين. يعود هذا الوهم إلى الظاهرة المعروفة باسم "التكيف الانتقائي".

مراحل تصور الحركة

تبدأ إشارة الحركة في المعالجة في شبكية العين في معظم الحيوانات السفلية ، من القط وحتى البشر ، حيث تصبح المعالجة أكثر تعقيدا ويحدث حدوثها على المستوى المركزي.

في البشر ، توجد الخلايا العصبية الأولى الحساسة للحركة في الأكيمة العلوية والقشرة المخططة الأولية. من بين الدراسات الأولى حول الطريقة التي نكتشف بها الحركة ، تميزت تلك التي أجراها Reichardt ، الذي اقترح نموذجًا يحتوي على ثلاث وحدات عصبية على الأقل ، اثنتان من الخلايا العصبية القشرية البسيطة ، A و B ، مع نظام تأخير المعلومات في منها ومتصلة بخلايا عصبية ثالثة M (انظر الشكل) ، بحيث يكون جampيتم ضبط مستقبلات A و B على حواف اتجاه معين (أشرطة عمودية) ، وبالتالي ، تتم مقارنة الإشارات التي ترسلها بإشارة أخرى تنبعث من العصبون الثالث ، M.

إذا وصل محفز ، مثل شريط ضوئي يتحرك من اليمين إلى اليسار ، كما في الشكل ، إلى العصبون A ثم B ، يحدث أن استجابة A تنتقل إلى نظام تأخير يؤدي إلى إبطاء تنشيطه ، تباطأت الإشارة التي يتم إرسالها إلى الخلية العصبية الثالثة M ، وبالتالي تتزامن مع وصول استجابة الخلية العصبية الثانية B ، فإن التطابق في M لاستجابات A و B ، يجعل تفريغ M أكبر مما لو يتم تحفيز B أولاً ثم A ، حيث لم تعد استجاباتهم المطابقة لـ M تصل إلى M وتكون استجابة الأخير أقل. في الحالة الأولى ، مع استجابة M العالية ، يُنظر إليها على أنها حركة وفي الحالة الثانية ، مع استجابة M أقل ، لم يعد هناك تصور للحركة. يتم ضبط كل نظام على اتجاه محدد وسرعة الحركة.

عبر tectopulvinar

كشفت دراسة المسارات التشريحية للإدراك البصري عن وجود مسارات أخرى مرتبطة بالحركة ، مما يسلط الضوء على مسار تكتوبالفينار.

مسار tectopaulvinar هو المسار من أقرب جهة النظر التطورية المتعلقة بالمسار المخططة genículo-، وإن كان في هذا المسار، ونحن أيضا العثور على روابط مع كبير الخلايا تصور أكثر تحديدا نظام الحركة.

يحتوي كلا المسارين على العديد من الخلايا ذات الاستجابة المؤقتة أكثر من الخلايا المستديمة عبر parvocelular، مسؤولة عن تفاصيل الأشياء أو الكشف عن الحركات البطيئة. تعد الاستجابة المؤقتة أو الانتقالية أكثر شيوعًا في اكتشاف الحركة.

تم العثور على الخلايا ذات الاستجابة للأنماط العابرة بكثرة في شبكية العين المحيطية ، بينما نجد في الشبكية المركزية خلايا ذات استجابة مستدامة ، وبالتالي يتم إدراك الحركات البطيئة مع تلوث، بسرعات لا تتجاوز 1.5 º في الثانية ، مما يقلل من وجود هذه الخلايا ونحن نبتعد عن البقعة مع زيادة الخلايا ذات النمط العابر ، مع زيادة القدرة على اكتشاف الحركات السريعة.

El نظام magno هو أعمى الألوان وحساسة للإضاءة ، في حين البارفو انها حساسة قليلا جدا لإضاءة ولها الكثير من اللون ، وبالتالي يكرس نظام ماغنو أكثر لإدراك الحركة.

إدراك الحركة والدماغ

في الدماغ هناك مناطق تم العثور فيها على عدد كبير من أجهزة الكشف Reichardt ، والقشرة البصرية الأساسية والفص الصدغي (المنطقة الإنسية المؤقتة والمنطقة المتوسطة الشمية المتوسطة أو V5). يتم ضبط خلايا هذه المناطق وفقًا لاتجاه الحركة وفي كثير من الحالات ، أيضًا إلى سرعة ذلك. يبدو أن الفرق الرئيسي بين الخلايا العصبية من V1 و V5 هو حجم جampمستقبلية ، تقريبًا 5 مرات أعلى في V5.

تُظهر تجارب أنظمة تماسك النقاط أن البشر حساسون للغاية لاكتشاف الحركة ، وأحيانًا يكون تماسك 3٪ كافيًا لإظهاره ، خاصة عندما تكون السرعة 2º في الثانية وال campأو بصرية حفز هو ampليو. في V1 نكتشف حركات صغيرة ، فيما يتعلق به amplitud ، يجري في V5 حيث يتم الكشف عن الحركة العالمية.

كشف الحركة

النقطة الأولى لتحليل الحركة هي السؤال عن مقدار إزاحة الصورة الضرورية حتى نتمكن من إدراكها ، أي أننا نسأل أنفسنا عن الحد الأدنى للحركة.

كان هيرمان أوبرت (1886) أول من لاحظ أن حركة نقطة من الضوء يمكن اكتشافها في الظلام ، وتقع على بعد 50 سم من العين وتتحرك بسرعة 2.5 ملم في الثانية ، أي ما يعادل 10-20 دقيقة قوسية أو 1 / 5 جزء من درجة زاوية بصرية في الثانية.

قياس الإدراك البصري للحركة

الطريقة الدقيقة لاكتشاف الحركة هي استخدام الطرق التي تقارن العنصر الذي يتحرك مع الآخرين الذين لا يزالون بلا حراك ، وهو ما نسميه "سياق مرئي ثابت"وهكذا ، فإن الحركة الدنيا المدركة هي 0.25 مم في الثانية ، أو 0.3º للزاوية البصرية في الثانية ، بالمقارنة مع 0.02º المطلوبة مع السياق الثابت.

يبدو أن هذه القدرة على تمييز الحركة تظهر في المراحل الأولى من الحياة ، مع ثمانية أسابيع فقط.

الوهم البصري للحركة

الإطار المرجعي مهم أيضًا للكشف عن تسارع الجسم ، مما قد يؤدي إلى أخطاء في التقدير.

إذا كان لدينا نقطة ثابتة داخل مستطيل متحرك ، حتى إذا كانت السرعة ثابتة ، فعندما تقترب النقطة من حافة المستطيل ، يبدو أن السرعة تزداد ، فإنها تتسارع ، على الرغم من كونها مجرد وهم.

هناك علاقة مهمة أخرى بين الكائن والإطار هي أحجام هذه. يجب أن يتحرك كائن في إطار كبير أسرع مما لو كان في إطار صغير. الشعور بالسرعة مختلف جدا. 
تحقيقات في تصور الحركة ، تظهر سلسلة من المشاكل التي تولد الغموض في الإدراك ، وأبرزها:

مراسلة الحركة

تنشأ مراسلة الحركة عندما يتم عرض "إطار" المشهد المرئي في الوقت t1 والوقت المقابل لوقت لاحق ، t2 ، حيث تتغير كائنات المشهد ويجب أن نجمعها (المطابقة) ، بحيث يكون لدينا رؤية السائل للتسلسل.

تبرز المشكلة بالنسبة إلى أي جزء من الصورة الأولى يتوافق مع أي جزء من الصورة الثانية. داوسون (1991) ، يقترح مبدأ أقرب الجيران ، مبدأ ليونة ومبدأ سلامة العنصر ، لتحقيق تأثير موحد على الممر المتسلسل للإطارات.

مشكلة الافتتاح

تتعلق المشكلة الافتتاحية بإدراك الحركة ، كيف يمكن تنشيط كاشف Reichardt بمحفزات مختلفة ، سواء السرعة والاتجاه.

يتم تحفيز وحدة الاستشعار بحركة أفقية لشريط عمودي ، ولكنها ستحفزها أيضًا بقضيب مائل يتحرك أفقيًا أو بشريط عمودي يتحرك بشكل غير مباشر. ستكون الإجابات هي نفسها ، مما يفترض وجود مشكلة الغموض في الكشف عن تلك الحركة ، وكأننا رأينا شخصية تتحرك عبر نافذة ضيقة جدًا ، سنرى حركة ، شيء يتحرك خلالها ، لكن لا يمكننا القول في أي اتجاه يفعل ذلك.

تشير الأعمال التجريبية إلى أن خلايا V1 ستكون حساسة لحركة الفتح ، بينما تحدث الحركة العالمية في خلايا V5. في V1 هناك رؤية للحركة الخطية ، يمكنك رؤية ما تشاهده شبكية العين ، بينما في V5 ، تكون الحركة منظمة وفي V3 ، يمكنك رؤية الشكل الديناميكي ، شكل الكائن المتحرك.

مشكلة سرعة الحركة

إن الطريقة التي يتبع بها نظامنا الإدراكي تحليل السرعة التي يتحرك بها التحفيز ليست واضحة.

نحن نعلم أن المنبهات المائلة تعتبر أبطأ من المحفزات الرأسية. في الوقت الحالي توجد عدة فرضيات ، ولكن يبدو أن واحد من المتوسط ​​المرجح لـ Castet ، 1993 ، هو الأكثر قبولًا.

جانب آخر مثير للاهتمام هو أن سجل السرعة. إذا رأينا جسمًا يتحرك بسرعة ثابتة ويبتعد ، فإن المسافة الأكبر تحدد السرعة الزاوية عند campأو نقصًا بصريًا ، ومع ذلك ، ليس لدينا إحساس بأن سرعة تنقله قد انخفضت. هناك عدم تطابق بين سرعة الشبكية والسرعة المركزية ، مما يسمح لنا بالحفاظ على الرؤية الحقيقية لكائن يتبع سرعة ثابتة ، بغض النظر عن المسافة التي تفصلنا عنها.

نترك موضوع "وقت الاصطدام" كقسم محدد نتعامل معه عندما نتحدث عن الرؤية والعمل ، وخاصة في حالات الرؤية والرياضة.

حركة العين

أحد الأحداث الشائعة للحياة اليومية ، هو أنه يمكننا أن نتابع بالعينين شيئًا يتحرك أمامنا ، ونحن نتبعه ونبقيه ثابتًا في شبكية العين ، ولا يتحرك على شبكتنا ، ومع ذلك فإننا نعلم أن هذا الجسم يتحرك.

وبنفس الطريقة ، عندما نبحث عن شيء ما ، على سبيل المثال في غرفة ما ، فإننا نحرِّض أعيننا على مشهد لا يزال ثابتًا ، بحيث تتحرك الكائنات في شبكتنا ، لكننا نعرف أننا ننظر إليها ، على أنها بلا حراك. في كلتا الحالتين تتحرك العينين ولكن المشهد لا يزال مستقرا. لتوضيح ذلك ، تم اقتراح نظرية التفريغ نتيجة طبيعية.

نظرية تفريغ carolaria

تقترح هذه النظرية أن إدراك الحركة يعتمد على ثلاثة أنواع من الإشارات المرتبطة بحركة العين أو الصور التي تعبر العينين:

1. إشارة المحرك (SM): يتم إرسال ذلك إلى عضلات العين عندما يتحرك المراقب أو يحاول تحريك عينيه.
2. ل إشارة تفريغ طبيعية (SDC): ما هي نسخة من إشارة المحرك
3. ل حركة إشارة من الصورة (SMI): يحدث ذلك عندما تقوم الصورة بتحفيز المستقبلات أثناء التحرك عبر الشبكية.

وفقًا لنظرية التفريغ الطبيعي ، سيتم تحديد إدراكنا للحركة ، إما عن طريق الإشارة الحركية لعضلات العين والتفريغ الناتج عن ذلك أو من خلال إشارة حركة الصورة على شبكية العين أو حتى عن طريق كليهما عند التكوين بشكل مشترك ، والتي ستصل إلى هيكل يسمى "المقارنة". في ذلك ، يتم تلقي المنبهات من الخلايا العصبية التي تنقل هاتين الإشارتين.

يُنظر إلى الحركة عندما تستقبل المقارنة إشارة حركة الصورة أو إشارة التصريف الجانبي بشكل منفصل.

ومع ذلك ، عندما تصل الإشارتان إلى المقارنة في الوقت نفسه ، تلغي بعضهما البعض ، لا توجد رؤية في تلك اللحظة ، لذلك لا يُنظر إلى أي حركة. دعونا نرى ما يعنيه هذا.

ترسل منطقة المحرك إشارة المحرك لتحريك العينين إلى عضلات العين وترسل إشارة التفريغ الطبيعي إلى بنية تسمى المقارنة. حركة الحافز من خلال الشبكية تولد إشارة لحركة الصورة ، والتي تصل أيضا إلى المقارنة. ترسل المقارنة إشاراتها إلى القشرة البصرية بحيث يتم توليد إحساس الحركة أو لا.

وقد حددت الدراسات العصبية العصبية الخلايا المسؤولة عن التدفق الداخلي والتدفق الخارجي في الدماغ. هذه الآليات تعمل على تحقيق الاستقرار في جampأو بصريًا مثل هذا ، قبل حركة العين أو الرأس ، لا نرى المشهد البصري يتحرك أمامنا ، لا يتم فك هيكلنا الخارجي ، كما قلنا من قبل.

يمكن التحقق من ذلك بالضغط على العين بإصبع ، وتتحرك العين ويتحرك المشهد الخارجي في الاتجاه المعاكس ، لأن حركة العين لا تأتي من أمر من الدماغ ، فهي ليست إرادية ، ولا توجد إشارة من العضلات العدسات وهذا هو سبب عدم استقرار الصورة الخارجية ، كل شيء يتحرك. هذه المجموعة من الحقائق هي التي تشكل أساس نظرية التفريغ الطبيعي.

كيف نرى الحركة

طبيعة هذه العملية هي أن نسخة من أمر الحركة يتم.

سيُعلم التفريغ الطبيعي الحركة الإرادية للعيون ، ويؤسس نظامًا لمقارنة الحركة من خلال مراعاة هذه الإشارة فيما يتعلق بالمعلومات الواردة من شبكية العين. إذا كانت العبارات المذكورة حول حركة المشهد البصري تتلاءم مع التنبؤ بالحركة التي يمكن استنتاجها من حركة العين ، فلن يكون هناك تصور للحركة. من ناحية أخرى ، إذا تم إدراك وجود تباين معين بين الوصلة الحسية والتفريغ الناتج عن ذلك ، في حالة اتباع جسم متحرك مع النظرة ، فإن الوصلات الشبكية للكائن لن تتناسب مع الإزاحة التي يجب أن يمر بها المشهد المرئي بأكمله وفقًا لـ حركة أعيننا ، لذلك يقوم المقارنة بإبلاغ المناطق الحسية ذات الصلة بالتفاوت الحالي ، وعلى الرغم من القرائن الشبكية ، سننتهي برؤية جسم متحرك على خلفية ثابتة.

حركة العين والدماغ

تولد القشرة الأمامية الأمامية الحركية نسخة طبق الأصل من الترتيب الصادر ، وتكون قادرة على معالجة نظام المقارنة المفترض أو يمكن دمجها مباشرة في مناطق قشرية معينة تشارك في إدراك الحركة. التفريغ الطبيعي هو نسخة من الأمر الحركي المرتبط بالحركات الإرادية التي تذهب مباشرة إلى مراكز الإدراك القشري. الركيزة العصبية التشريحية حيث يتم تنفيذ هذه الوظيفة ستكون الأكيمة العلوية ، حيث يوجد دليل سريري يشير إلى ذلك. يتم تسجيل إفرازات من الخلايا العصبية عندما تظل العين ثابتة قبل أن يمر منبه معين عبر جهاampأو المتلقي ، ولكنهم غير نشطين ، وذلك بسبب حركة العينين ، هوampأو الطرفية التي تتحرك بالنسبة إلى التحفيز الساكن. سيكون عدم نشاط هذا الوضع الأخير يرجع إلى حقيقة أنه على الرغم من أن التحفيز يتحرك في شبكية العين ، وفيampأو مستقبلات الخلايا العصبية المذكورة ، النسخة الحركية من الأمر لتحريك العضلات التي تسبب النزوح العيني ، من شأنه تحييد واردينال شبكية العين.

ترتبط الأعمال الحديثة أيضًا بالنواة اللولبية المهادية بهذه المهام ، وستتلقى معلومات حول حركة العين من الأكيمة العلوية ومقارنتها بالصورة المرئية المستلمة من V1. الناتج الناتج عن هذه المقارنة يرسله إلى المناطق القشرية المخططة مسبقًا والمتخصصة في إدراك الحركة ، V3 و V5 ، لذلك يمكن لهذه المناطق التمييز بين إزاحة الصورة الشبكية بسبب جسم متحرك ، من تلك التي تنتجها حركات العين.

تشير الدراسات الحديثة التي أجريت على القرود إلى أن بعض الخلايا العصبية في منطقة MST تجمع المعلومات المرئية مع تلك الخاصة بحركات العين ، مما يشكل ما يسمى "نظام القشرة المخية الحديثة المقارنة" (Barinaga 1996 and Andersen 1997). في البشر ، ستكون هناك آلية مماثلة ، ولكن ، في المنطقة الجدارية القذالية العلوية ، SPO ، مما يشير إلى أن إشارة نوع التفريغ الطبيعي سيتم دمجها في هذا المستوى. في هذا المستوى ، قد تأتي المعلومات الأخرى من المناطق المخططة ، الدهليزي ، الحركية ، وما إلى ذلك ، والتي قد تكون مفيدة لنظام المقارنة. تشير دراسة أجراها براندت ، 1998 إلى وجود تثبيط متبادل بين منطقة SPO ومنطقة القشرة الدهليزي ، وهي منطقة جدارية تعتبر مركز تكامل متعدد الحواس لإدراك اتجاه الجسم وقطاع السيارات. نحن نفهم هذا عندما نركب سيارة وتتسارع أو تتباطأ ، هناك تنشيط للقشرة الدهليزي الذي يؤدي إلى تعطيل القشرة البصرية لمنطقة PSO ، وبهذه الطريقة ندرك أننا نحن الذين يتحركون وليس المناظر الطبيعية التي نراها خارج النافذة.

جنبا إلى جنب مع هذه الحقائق ، يمكننا إضافة العمى العابر الذي يحدث عندما نقوم بحركة العين السريعة ، وهي عصب. في ظل هذه الظروف ، يعمل نظام optokinetic على منع إشارة الشبكية ، بحيث لا يكون هناك إزاحة للمشهد الخارجي. ستكون الآلية المعنية مماثلة لتلك الخاصة بالخروج الطبيعي.

حركة المصفوفة البصرية

في تصور الحركة المنبهات المعنية التي تنشط الكواشف المميزة أو التفريغ نتيجة طبيعية ، ولكنها تؤثر أيضا على الطريقة التي يتحرك بها شيء بالنسبة للآخرين في البيئة.

كان جيبسون في 1979 ، أول من دافع عن هذه الحقيقة وصاغ مصطلح "مصفوفة بصرية"للإشارة إلى البنية التي تم إنشاؤها بواسطة السطوح والقوام والخطوط. العنصر الأهم في المصفوفة البصرية فيما يتعلق بتصور الحركة ، هو الطريقة التي يتغير بها عندما يتحرك المراقب أو عندما يتحرك شيء في البيئة. هذه التغييرات أساسية من أجل معرفة ما إذا كان المراقب يتحرك أو إذا كانت الأجسام المحيطة تتحرك.

هناك العديد من الحالات التي تقدم أدلة ، عند نقل كائن معزول عن البيئة ، بالتناوب تغطية الخلفية الثابتة وكشفها. هذا يتوافق مع ظاهرة القضاء والترابط. نراه عندما ننظر إلى شخص يمشي في مشهد ما ، هو ما يسمى "اضطراب محلي للمصفوفة البصرية"، ويخبرنا أن هذا الشخص يتحرك. في موازاة ذلك، نحن نعلم أنه يتحرك من خلال الإشارات المرسلة من قبل عضلات العين لتتبع حركتها وحقيقة ظاهرة انسداد وdisclusion من الكائنات في المشهد، وأبعد عن الشخص الذي يذهب وأن "أعلى" و "كشف" أثناء المشي. 

عندما يتحرك المشهد المرئي بالكامل ، تسمى المصفوفة بأكملها "التدفق البصري العالمي"، وهذا يدل على ذلك هو المراقب الذي يتحرك في جميع أنحاء البيئة.

إدراك الحركة وحركتنا البيولوجية

لقد رأينا بالفعل في فصول أخرى أن الأشياء الموجودة في المشهد لا تظهر بشكل مستقل ، بل يتم تجميعها في كائنات أكبر وفقًا لمبادئ أخرى ، على النحو الذي اقترحته قوانين الجشطالت ، وكان أحد معايير التجميع هو الحركة. على سبيل المثال ، يبدو أن قانون المصير المشترك الذي يحفز على التحرك في نفس الاتجاه ينتمي إلى نفس الكائن.

مثال آخر على كيفية مساهمة الحركة في المنظمة الإدراكية ، ونحن نرى ذلك في الكشف عن إنسان أو حيوان. إذا وضعنا الأضواء على شخص أو حيوان ما ولا ندرك سوى تلك الأضواء في غرفة مظلمة ، حيث لا نرى الرقم الذي يتحرك ، في اللحظة التي تبدأ فيها الحركة ، في معظم الحالات ، سنخمن أنها شخص ، من إنسان أو حيوان.

الحركة البيولوجية هي حافز قوي جدا يصبح براءة اختراع بطريقة واضحة جدا. الكشف عن شخصية الإنسان يطيع آلية المختلطة، من أسفل إلى أعلى، وخاصة، صعودا وهبوطا، أي خبرة سابقة في رؤية البشر المشي، فمن الضروري أن نقدر هذا النوع من الحركة، والتعرف عليها.

الحركة البيولوجية

من الحركة البيولوجية ، فقد لوحظ ذلك يرتبط مفهوم الحركة بكامل الإدراك البصري.

في معظم الأحيان نرى أشياء في حركة ، عموما نحن في سيناريو متغير ، إما لأننا نتحرك لأنفسنا أو لأن هناك عناصر من المشهد ، غريبة عنا ، تلك الحركة. الجمع بين محفزات معينة من الأشياء ، وشكلها ، والملمس ، وما إلى ذلك ، يتم دمجها مع خصائص حركتها ، مما يجعلها أسهل في التعرف عليها ومع ذلك ، للتنبؤ بما سيحدث لهم.

وإذا وجدنا جدول، فمن المرجح أن تبقى في مكانها وتجنب الاصطدام معها، في حين إذا قمنا بتحديد سيارة، سيارة متحركة، ونحن نريد لعبور الشارع، ونحن سوف وضع خطة عمل لعدم دهس لنا، وحساب الوقت تصادم ، بحكم الحجم ، سرعة التقريب (التوسع في شبكية العين ، الخ) وعوامل أخرى.

تأثير الآليات من أعلى إلى أسفل واضح في التجارب مثل التي أجرتها Shiffrat Freyd (1993).

في نفوسهم ، قاموا بإسقاط صورتين لشخص مع رفع ذراعه اليمنى وثنيها عند ارتفاع الرأس. في الصورة الأولى ، اليد خلف الرأس والثانية أمامها. إذا كان وقت العرض التقديمي بين الصورتين أقل من 200 ميللي ثانية ، فلا يوجد وقت معالجة واعي ويُنظر إلى الصورتين على أنهما اليد التي تمر عبر الرأس ، ولكن إذا تم تقديمها بمرات أكبر من 200 ميللي ثانية ، فإن معظم لاحظ المراقبون حركة في اليد حول الرأس تمر من الخلف إلى الأمام. يشير هذا إلى قوة التأثير المعرفي ، فاليد لا تستطيع المرور عبر الرأس ، لتمرير من الخلف إلى الأمام ، يجب أن تحيط بالرأس ، وعلى الرغم من أن هذا ليس ما تم إسقاطه ، فقد أدرك المراقبون هذه الحقيقة.

هذا يدل على أن تصور الحركة يتبع نفس المفاهيم التي رأيناها في تصور أشكال ثابتة ، حيث لعبت الجشطالت ، الآليات المعرفية من الأعلى إلى الأسفل ، دورًا أساسيًا.