قائمة الطعام

مرض ستارغاردت

La مرض ستارغاردت إنها حالة وراثية تسبب تنكس مبكر للشبكية ويؤثر بشكل أساسي على البقعة ، وهي جزء من العين يجعل الرؤية المركزية ممكنة.

من بين عواقب مرض ستارغاردت يبرز عدم وضوح الرؤية، أحد الأعراض التي يمكن أن تمنع الشخص من التعرف على الوجوه ، والقراءة ، ومشاهدة التلفزيون أو الهاتف ، ويمكن أن تخلط بين الألوان الأساسية.

مرض ستارغاردت

La مرض ستارغاردت إنها حالة وراثية تسبب تنكس مبكر للشبكية ويؤثر بشكل أساسي على البقعة ، وهي جزء من العين يجعل الرؤية المركزية ممكنة.

من بين عواقب مرض ستارغاردت يبرز عدم وضوح الرؤية، أحد الأعراض التي يمكن أن تمنع الشخص من التعرف على الوجوه ، والقراءة ، ومشاهدة التلفزيون أو الهاتف ، ويمكن أن تخلط بين الألوان الأساسية.

ما هو مرض ستارغاردت؟

مرض ستارغاردت هو حالة وراثية تدهور شبكية العين تدريجيا وفي وقت مبكر. تتميز هذه الحالة بتدهور خلايا الشبكية (المخاريط والقضبان) ، المسؤولة عن تحويل الضوء إلى نبضات عصبية يتحول إليها الدماغ إلى صور.

مرض ستارغاردت هو السبب الأكثر شيوعا ل تنكس البقعي في المراهقين والشباب الذين تقل أعمارهم عن 20. ومع ذلك ، فإن فقدان الرؤية عادة لا يعبر عن نفسه قبل العقد الثالث من الحياة. في الوقت الحاضر ، هناك العديد من الدراسات التي يتم إجراؤها بغرض العثور على علاج لمرض ستارغاردت.

النتيجة الرئيسية لمرض ستارجاردت هي الضمور البقعي للعين. البقعة هي الجزء المركزي من الشبكية ومسؤولة عن الرؤية المركزية. هذه الرؤية هي ما يسمح للبشر بقراءة وتحديد الوجوه ومشاهدة التلفزيون وتمييز الألوان ...

على الرغم من كونه السبب الأول لانحطاط البقعي في الشباب ، فإن مرض ستارغاردت غير شائع ويعتقد أن تؤثر على شخص واحد في 10 آلاف. يتم تشخيص مرض الشبكية هذا عادةً لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا والذين لا يعانون من فقدان البصر.

الأعراض الأكثر شيوعا

يبدأ مرض ستارغارد في الظهور منذ الطفولة ويحدث تدريجياً. في الواقع ، أولئك الذين يعانون من هذا الشرط لا يظهرون فقدان البصر حتى العقد الثالث من العمر.

الكثير الأعراض الأكثر شيوعا لهذا المرض في شبكية العين هي:

ستارغاردت
  • فقدان الحدة في الرؤية المركزية التي يمكن أن تسبب صعوبة في القراءة ، والتعرف على الوجوه ، وتقدير التفاصيل أو مشاهدة التلفزيون.
  • ظهور المناطق الرمادية أو السوداء في وسط جampأو بصرية
  • فقدان الرؤية التدريجي.
  • La رؤية الألوان وتمايزها كما تتأثر بمرض ستارغاردت في مراحل لاحقة.
  • في المرحلة الأكثر تقدما من المرض الشخص المصاب يمكن الاحتفاظ ببعض الرؤية المحيطية وعلى الأقل 10 ٪ حدة البصر.
  • البديل من مرض ستارغاردت ، المعروف باسم قاع العين Flavimaculatus، يتطور ببطء أكبر ولكن مزيد من الأضرار الرؤية المحيطية.

الأسباب

هذا هو مرض وراثي للعين ويتسبب عن طفرات الجين ABCA4. لكي ينتقل المرض ، من الضروري أن يكون لكلا الوالدين الجين المصاب ، وإذا كان الأمر كذلك ، فإن احتمال إنجاب طفل مصاب بمرض Stargardt هو 25٪.

الجين ABCA4 هو أيضا سبب الأمراض الأخرى في شبكية العين. على أي حال ، يمكن للشخص أن يكون حامل لهذا الجين ولا يعاني من أي مرض مرتبط به.

لأنها حالة وراثية وراثية ، لا يمكن الوقاية من مرض ستارغاردت.

علاج مرض ستارغاردت

علاج لمتابعة

حتى الآن لا يوجد علاج لمرض ستارغاردت ، ومع ذلك ، تجري دراسات لاكتشاف علاج في المستقبل.

من المهم أن يذهب الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة إلى طبيب العيون في أقرب وقت ممكن لتشخيصهم وعلاجهم لأنه مرض خطير.

بالإضافة إلى ذلك ، يجب على المرضى تجنب أي نوع من استهلاك فيتامين (أ)، حيث تبين أن تناول هذه المغذيات يسرع تطور مرض ستارغاردت.

إنه مهم أيضًا تجنب التعرض المباشر للضوء الشديد، على الرغم من أنه يتم مع النظارات ، لأن ضوء الشمس هو عامل مشدد آخر لهذه الحالة.

ملخص
مرض ستارغاردت ، وهو الشكل الأكثر شيوعًا من الضمور البقعي لدى الشباب
اسم المقال
مرض ستارغاردت ، وهو الشكل الأكثر شيوعًا من الضمور البقعي لدى الشباب
وصف
يصيب مرض Stargardt عادة المراهقين والشباب. نخبرك ما هي الأعراض والأسباب والعلاج.
كاتب
اسم المحرر
منطقة طب العيون المتقدمة
شعار المحرر